2-methyl-5-[2-(pyrid-3-yloxy)pyrid-5-ylamino]-1,8-naphthyridine hydrochloride | 162220-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-[2-(pyrid-3-yloxy)pyrid-5-ylamino]-1,8-naphthyridine hydrochloride
• 英文别名: 7-methyl-N-(6-pyridin-3-yloxypyridin-3-yl)-1,8-naphthyridin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 162220-60-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O*ClH
• 分子量: 365.822
• InChiKey: AEGCQWWSHFXAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-1,8-萘啶 、 6-(3-吡啶氧基)吡啶-3-胺 在 IMS 作用下， 以 IMS 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 2-methyl-5-[2-(pyrid-3-yloxy)pyrid-5-ylamino]-1,8-naphthyridine hydrochloride 2.5 hydrate, m.p. 235°-237° C的产率得到2-methyl-5-[2-(pyrid-3-yloxy)pyrid-5-ylamino]-1,8-naphthyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Condensed 4-aminopyridines with antirheumatic activity

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中A或B中的一个代表N，另一个代表N或C-R.sub.3; R.sub.1代表氢，卤素，烷基，羟基，羧基烯基，烷氧羰基烯基，羟基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，烷氧基，卤代烷基，羧基，烷氧羰基，烷酰胺基或氨基烯基; R.sub.2代表氢，烷基，卤素，烷氧基，羟基，烷酰氧基或苯氧基; R.sub.3代表氢或烷基; R.sub.4代表氢，卤素，烷氧羰基，氰基，苄氧羰基，烷酰基，苯甲酰基，烷基，羧基，烷硫基或氨基甲烷基; R.sub.5代表氢或烷基; R.sub.9代表氢或烷基; R.sub.10代表取代为OR.sub.6的苯基，吡啶基或嘧啶基，可选择进一步取代，其中R.sub.6代表氢，烷基，烷氧羰基或氨基甲烷基，脂环烃，苯基烷基，芳基烷基或吡啶基; 或者当R.sub.10代表苯基时，OR.sub.6代表单糖基或双糖基; 这些化合物是抗风湿药物。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05780482A1

文献信息

• CONDENSED 4-AMINOPYRIDINES WITH ANTIRHEUMATIC ACTIVITY
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0705260A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5780482A
  申请人：——

  公开号：US5780482A

  公开（公告）日：1998-07-14
• [EN] CONDENSED 4-AMINOPYRIDINES WITH ANTIRHEUMATIC ACTIVITY<br/>[FR] 4-AMINOPYRIDINES CONDENSEES A ACTIVITE ANTIRHUMATISMALE
  申请人：KNOLL AG

  公开号：WO1995000511A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which one of A or B represents N and the other represents N or C-R3; R1 represents hydrogen, halo, alky1, hydroxy, carboxyalkenyl, alkoxycarbonylalkenyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxy, halogenated alkyl, carboxy, alkoxycarbonyl, alkanoylamino or carbamoylalkenyl; R2 represents hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, hydroxy, alkanoyloxy, or phenoxy; R3 represents hydrogen or alkyl; R4 represents hydrogen, halo, alkoxycarbonyl, cyano, benzyloxycarbonyl, alkanoyl, benzoyl, alkyl, carboxy, alkylthio or carbamoyl; R5 represents hydrogen or alkyl; R9 represents hydrogen or alkyl; R10 represents phenyl, pyridyl or pyrimidinyl substituted by OR6 and optionally further substituted wherein R6 represents hydrogen, alkyl, alkoxycarbonyl or carbamoyl, alicyclic hydrocarbon, phenyl, cycloalkylalkyl, arylalkyl or pyridyl; or when R10 represents phenyl, OR6 represents a monosaccharide group or a disaccharide group; which are antirheumatic agents. Compositions containing these compounds and processes to prepare them are also disclosed.(FR) Composés de la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables; formule dans laquelle A ou B représente N et l'élément restant représente N ou C-R3; R1 représente hydrogène, halo, alkyle, hydroxy, carboxyalcényle, alcoxycarbonylalcényle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, alcoxycarbonylalkyle, alcoxy, alkyle halogéné, carboxy, alcoxycarbonyle, alcanoylamino ou carbamoylalcényle; R2 représente hydrogène, alkyle, halo, alcoxy, hydroxy, alcanoyloxy ou phénoxy; R3 représente hydrogène ou alkyle; R4 représente hydrogène, halo, alcoxycarbonyle, cyano, benzyloxycarbonyle, alcanoyle, benzoyle, alkyle, carboxy, alkylthio, ou carbamoyle; R5 représente hydrogène ou alkyle; R9 représente hydrogène ou alkyle; R10 représente phényle, pyridyle ou pyrimidinyle substitué par OR, et éventuellement substitué par d'autres éléments, R6 représentant hydrogène, alkyle, alcoxycarbonyle ou carbamoyle, hydrocarbone alicyclique, phényle, cycloalylalkyle, arylalkyle ou pyridyle; ou, lorsque R10 représente phényle, OR6 représente un groupe monosaccharide ou disaccharide. Ces composés sont des agents antirhumatismaux. Des compositions contenant ces composés et des procédés de préparation sont également décrits.