N-{1-(3,5-bistrifluoromethyl)phenyl-1-methyl}ethyl-N-methylamine | 853306-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-(3,5-bistrifluoromethyl)phenyl-1-methyl}ethyl-N-methylamine
• 英文别名: Benzenemethanamine, N,alpha,alpha-trimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 853306-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₆N
• 分子量: 285.232
• InChiKey: UTDYHHDWWJLSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-(3,5-bistrifluoromethyl)phenyl-1-methyl}ethyl-N-methylamine 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (3S,4S)-1-benzyloxycarbonyl-4-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-methylethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE COMPOSÉ

  摘要：

  本发明提供的是一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是一个可选择取代的苯环，环B是一个可选择取代的苯环，R1是氢原子或氨基的取代基，R2是氢原子、一个可选择取代的羟基、一个可选择取代的氨基、一个可选择取代的烷基、一个取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或一个可选择取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个都是氢原子或一个可选择取代的烷基，或者可以在两端结合在一起形成一个烷基链，或其药学上可接受的盐，具有优异的催吐肽受体拮抗作用。

  公开号：

  WO2006004195A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-methyl-ethyl}-N-methylformamide 在 水 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-{1-(3,5-bistrifluoromethyl)phenyl-1-methyl}ethyl-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE COMPOSÉ

  摘要：

  本发明提供的是一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是一个可选择取代的苯环，环B是一个可选择取代的苯环，R1是氢原子或氨基的取代基，R2是氢原子、一个可选择取代的羟基、一个可选择取代的氨基、一个可选择取代的烷基、一个取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或一个可选择取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个都是氢原子或一个可选择取代的烷基，或者可以在两端结合在一起形成一个烷基链，或其药学上可接受的盐，具有优异的催吐肽受体拮抗作用。

  公开号：

  WO2006004195A1

文献信息

• Piperidine Compound and Process for Preparing the Same
  申请人：Miyake Tsutomu

  公开号：US20090005355A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R 1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R 2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or —N(R 3 )—, R 3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R 4a and R 4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or may be bonded to each other at the both ends to form an alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.

  本发明提供了一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的苯环，R1是氢原子或氨基基团的取代基，R2是氢原子、可选取代的羟基、可选取代的氨基、可选取代的烷基、取代的羰基或卤素原子，Z是氧原子或-N（R3）-，R3是氢原子或可选取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个是氢原子或可选取代的烷基，或者可以在两端结合形成烷基，或其药学上可接受的盐，具有优异的Tachykinin受体拮抗作用。
• Piperidine compound and process for preparing the same
  申请人：Takahashi Masami

  公开号：US20070112029A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Disclosed are a novel piperidine compound represented by the general formula [I] below which has an excellent tachykinin receptor antagonizing activity and pharmacologically acceptable salts thereof. [I] In the formula, ring A represents an optionally substituted benzene ring; ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 1 represents an optionally substituted hydroxyl group, a thiol group having a substituent, a sulfonyl group having a substituent, or a group represented by the following formula [II]: wherein R 11 represents a carbonyl group having a substituent or a sulfonyl group having a substituent and R 12 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or the like; Z represents an oxygen atom or a group represented by —N(R 3 )— wherein R 3 represents an optionally substituted alkyl group or the like; R 4a represents an optionally substituted alkyl group; and R 4b represents an optionally substituted alkyl group.

  本发明公开了一种新型哌啶化合物，其通式如下[I]，具有优异的催吐肽受体拮抗活性和药理学上可接受的盐。其中，环A代表可选取代的苯环；环B代表可选取代的苯环；R1代表可选取代的羟基，具有取代基的硫醇基，具有取代基的磺酰基或由下式[II]表示的基团：其中，R11代表具有取代基的羰基基团或具有取代基的磺酰基基团，R12代表氢原子或可选取代的烷基基团；R2代表氢原子或类似物；Z代表氧原子或由—N(R3)—表示的基团，其中R3代表可选取代的烷基基团或类似物；R4a代表可选取代的烷基基团；R4b代表可选取代的烷基基团。
• PIPERIDINE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1693367A1

  公开（公告）日：2006-08-23

  The present invention relates to a novel piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted hydroxyl group, a substituted thiol group, a substituted sulfonyl group, etc., or a group represented by the formula: R11 represents a substituted carbonyl group or a substituted sulfonyl group, R12 represents hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents an optionally substituted alkyl group, etc., R4a represents an optionally substituted alkyl group, R4b represents an optionally substituted alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having an excellent tachykinin receptor antagonistic action.

  本发明涉及一种由式 [I] 表示的新型哌啶化合物： 其中环 A 代表任选取代的苯环，环 B 代表任选取代的苯环，R1 代表任选取代的羟基、取代的硫醇基、取代的磺酰基等，或由式[I]代表的基团： R11 代表取代的羰基或取代的磺酰基，R12 代表氢原子或任选取代的烷基，R2 代表氢原子等，Z 代表氧原子或由 -N(R3)- 代表的基团，R3 代表任选取代的烷基等，R4a 代表任选取代的烷基，R4b 代表任选取代的烷基、 或其药学上可接受的盐，具有优异的速激肽受体拮抗作用。
• EP1693367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrrolidine-carboxamides and oxadiazoles as potent hNK1 antagonists
  作者：Jonathan R. Young、Ronsar Eid、Cherilyn Turner、Robert J. DeVita、Marc M. Kurtz、Kwei-Lan C. Tsao、Gary G. Chicchi、Alan Wheeldon、Emma Carlson、Sander G. Mills

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.028

  日期：2007.10

  The preparation and structure-activity-relationships of novel pyrrolidine-carboxamides and oxadiazoles are described. Compounds in this series were found to be potent hNK(1) antagonists in vitro and efficacious in vivo with minimal interactions with P-450 liver enzymes. Oxadiazole analog 22 was determined to have excellent hNK(1) binding affinity, functional activity, and a good PD response in vivo. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.