[4-氯-2-(2,6-二氟苄基)苯基]-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 | 869365-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-氯-2-(2,6-二氟苄基)苯基]-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl]carbamate
• CAS: 869365-92-4
• 化学式: C₁₈H₁₆ClF₂NO₃
• 分子量: 367.78
• InChiKey: BKAYOOBKJUBEMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-氯-2-(2,6-二氟苄基)苯基]-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  活细胞中极光激酶 A 的生物正交成像

  摘要：

  活体颜色：使用小分子 AKA 抑制剂（见方案）和荧光报告基因的生物正交两步反应，在活细胞中对极光激酶 A (AKA) 进行成像。荧光分子在中期定位于纺锤体极和微管，与标记 AKA 的内源性和绿色荧光蛋白的定位一致。通过使用这种方法，还观察到了有丝分裂过程中 AKA 分布的变化。

  DOI：

  10.1002/anie.201200994
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰氯 在 叔丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 反应 4.16h， 以60%的产率得到[4-氯-2-(2,6-二氟苄基)苯基]-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting mitotic progression

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050256102A1

文献信息

• Bioorthogonal Imaging of Aurora Kinase A in Live Cells
  作者：Katherine S. Yang、Ghyslain Budin、Thomas Reiner、Claudio Vinegoni、Ralph Weissleder

  DOI：10.1002/anie.201200994

  日期：2012.7.2

  In living color: Aurora kinase A (AKA) was imaged in live cells using a bioorthogonal two‐step reaction with a small molecule AKA inhibitor (see scheme) and a fluorescent reporter. The fluorescent molecule was localized to spindle poles and microtubules during metaphase, consistent with the localization of both endogenous and green fluorescent protein tagged AKA. By using this approach, changes in

  活体颜色：使用小分子 AKA 抑制剂（见方案）和荧光报告基因的生物正交两步反应，在活细胞中对极光激酶 A (AKA) 进行成像。荧光分子在中期定位于纺锤体极和微管，与标记 AKA 的内源性和绿色荧光蛋白的定位一致。通过使用这种方法，还观察到了有丝分裂过程中 AKA 分布的变化。
• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20050256102A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗癌症的方法。