Tert-butyl 2-hydroxy-2-(2-oxo-4-prop-2-ynoxyazetidin-1-yl)acetate | 69893-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Tert-butyl 2-hydroxy-2-(2-oxo-4-prop-2-ynoxyazetidin-1-yl)acetate
• CAS: 69893-98-7；69894-52-6；85082-45-7；85082-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: ZYYMPIIHOCSJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-hydroxy-2-(2-oxo-4-prop-2-ynoxyazetidin-1-yl)acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 tert-butyl 4-piperidyl-1-oxahomocepham-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010
• 作为产物：
  描述：

  4-(propargyloxy)-2-azetidinone 、 tert-butyl glyoxylate 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到Tert-butyl 2-hydroxy-2-(2-oxo-4-prop-2-ynoxyazetidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010

文献信息

• Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems
  作者：Mario D. Bachi、Felix Frolow、Christian Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00159a010

  日期：1983.6