[5-(1-乙基丙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺 | 229003-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [5-(1-乙基丙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺
• 英文名称: 5-(pentan-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(1-Ethylpropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-pentan-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 229003-14-9
• 化学式: C₇H₁₃N₃S
• mdl: MFCD01131203
• 分子量: 171.266
• InChiKey: UYCCDPREZYWEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(1-乙基丙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 sulfanilic acid-[5-(1-ethyl-propyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamide]
  参考文献：
  名称：

  DE957841

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸 、 氨基硫脲 在 硫酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 以51%的产率得到[5-(1-乙基丙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US20120046290A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF BACTERICAL LIPOPROTEIN SIGNAL PEPTIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE BENZAMIDE DE LA PEPTIDASE DU PEPTIDE SIGNAL DES LIPOPROTÉINES BACTÉRIENNES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019010165A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Increasing resistance to antibiotics necessitates discovery of new targets and strategies to combat bacteria. Ideal protein targets are required for viability across many species, are unique to prokaryotes to limit effects on the host and have robust assays to quantitate activity and identify novel inhibitors. Lipoprotein signal peptidase (Lsp) is a transmembrane aspartyl protease required for lipoprotein maturation and entirely fits these criteria. We have developed the first in vitro high-throughput assay to monitor proteolysis by Lsp. We employed our HTS assay against 646,275 compounds to discover inhibitors of Lsp and synthesized a range of analogues to generate molecules with nanomolar IC50 values. Importantly, our inhibitors are effective in preventing the growth of E. coli cultures. Our Lsp assay will be a useful tool for biologists to monitor Lsp activity and our inhibitors will facilitate development of antibacterial agents to potentially treat antibiotic-resistant bacteria.

  抗生素的抗性增加使得必须发现新的靶点和策略来对抗细菌。理想的蛋白靶点需要在许多物种中具有生存能力，对原核生物独特，以限制对宿主的影响，并且具有强大的测定活性和识别新型抑制剂的方法。脂蛋白信号肽酶（Lsp）是一种跨膜天冬氨酸蛋白酶，用于脂蛋白成熟，完全符合这些标准。我们开发了第一个体外高通量测定来监测Lsp的蛋白水解作用。我们使用我们的高通量筛选测定对646,275种化合物进行了筛选，以发现Lsp的抑制剂，并合成了一系列类似物，生成具有纳摩尔IC50值的分子。重要的是，我们的抑制剂能够有效地阻止大肠杆菌培养物的生长。我们的Lsp测定将成为生物学家监测Lsp活性的有用工具，我们的抑制剂将有助于开发抗菌剂，可能用于治疗抗生素耐药细菌。
• Compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050043372A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to compounds of the Formula wherein R 3 , R 5 , R 7 , U, X, Y and Z are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R3、R5、R7、U、X、Y和Z如所定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生活性。本发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物和治疗疾病的方法，例如，神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Chen Yuhpyng L.

  公开号：US20080249094A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to compounds of the Formula wherein R 3 , R 5 , R 7 , U, X, Y and Z are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R3、R5、R7、U、X、Y和Z如定义所述。公式I的化合物具有抑制Aβ-肽生成活性。本发明还涉及制备公式I化合物的制药组合物和治疗疾病的方法，例如，神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中包括公式I的化合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。
• Discovery of novel aminothiadiazole amides as selective EP3 receptor antagonists
  作者：Mark A. Hilfiker、Ning Wang、Xiaoping Hou、Zhimin Du、Mark A. Pullen、Melanie Nord、Rakesh Nagilla、Harvey E. Fries、Charlene W. Wu、Anthony C. Sulpizio、Jon-Paul Jaworski、Dwight Morrow、Richard M. Edwards、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.074

  日期：2009.8

  This Letter discloses a series of 2-aminothiadiazole amides as selective EP3 receptor antagonists. SAR optimization resulted in compounds with excellent functional activity in vitro. In addition, efforts to optimize DMPK properties in the rat are discussed. These efforts have resulted in the identification of potent, selective EP3 receptor antagonists with excellent DMPK properties suitable for in vivo studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.