[5-(2-氯-乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并-[b,f]氮杂革-3-基]-氨基甲酸甲酯 | 134068-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: [5-(2-氯-乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并-[b,f]氮杂革-3-基]-氨基甲酸甲酯
• 英文名称: 3-methoxycarbonylamino-5-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 3-Carbmethoxyamino-5-chloracetyl-iminodibenzyl；3-carbmethoxyamino-5-chloroacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；[5-(2-Chloro-acetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo-[b,f]azepin-3-yl]-carbamic acid methyl ester；methyl N-[11-(2-chloroacetyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-2-yl]carbamate
• CAS: 134068-43-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: QIAARHJYGNKRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-氯-乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并-[b,f]氮杂革-3-基]-氨基甲酸甲酯 在 N-succinimide 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methoxycarbonylamino-5-diethylaminoacetyl-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基羰基氨基-s-酰基氨基芪的合成及抗心律失常活性

  摘要：

  许多活性抗抑郁药，例如咪嗪和氯米帕明，属于 5-氨基烷基亚氨基二苄类。同时，一些相应的亚氨基二苄基的 5 氨基酰基衍生物不表现出精神作用，但产生心脏作用[I]。在寻找具有抗心律失常特性且不产生中枢兴奋或镇静作用的新化合物的过程中，我们合成并表征了一组结构相关的亚氨基芪。该系列化合物中先前已知的是抗惊厥药物卡巴西平（5-氨基甲酰衍生物 [2]）和胸腺舒缩药物奥匹莫（5-[3-(N,13-羟乙基哌嗪基)丙基]衍生物 [3]）。从相应的 3-烷氧基羰基氨基-10 开始合成在 C(3) 处含有氨基甲酸酯基团的目标亚氨基二烯 Iah，1 l-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 (lla, b) [4]。它们与氯乙酰氯反应形成 5-氯乙酰衍生物 (IIIa, c)，然后在四氯化碳介质中在 N-溴代琥珀酰亚胺存在下，在石英灯的光照射下进行选择性溴化。IIIa 和 IIIc 的溴化物不是作为单独的化合物获得的，因为在溴化反应过程中已经发生了

  DOI：

  10.1007/bf02219696
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-二苯[b,f]氮杂革-3-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [5-(2-氯-乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并-[b,f]氮杂革-3-基]-氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich; Stark; Carstens, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 12, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-carbalkoxyamino-5-aminoacyl-5H-dibenz[b,f]azepines, and methods for
  申请人：Arzneimittelwerk Dresden GmbH

  公开号：US05116974A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  New 3-carbalkoxyamino-5-aminoacyl-5H-dibenz[b,f]azepines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and methods for their synthesis are described. These compounds are useful as antiarrhythmic agents in the treatment of heart disorders. The new compounds are made by reacting a 3-carbalkoxyamino-5-halogenacyl-5H-dibenz[b,f]azepines with an amine to form the desired target product, which can be optionally converted into its pharmaceutically acceptable acid addition salt.

  本文介绍了新的3-羧酸酯氨基-5-氨基酰基-5H-二苯[b,f]氮杂葡萄糖及其药学上可接受的酸盐，以及它们的合成方法。这些化合物在治疗心脏疾病的抗心律失常药物中具有实用价值。新的化合物通过将3-羧酸酯氨基-5-卤代酰基-5H-二苯[b,f]氮杂葡萄糖与胺反应形成所需的目标产物，该目标产物可以选择性地转化为其药学上可接受的酸盐。
• 3-Alkoxycarbonylamino-5-acylaminoiminodibenzyls and their antiarrhythmic activity
  作者：A. P. Skoldinov、N. V. Kaverina、A. N. Gritsenko、V. V. Lyskovtsev、A. I. Turilova、H. Wunderlich、A. Stark、H. Poppe、R. Barch、L. Zenker、D. Loman

  DOI：10.1007/bf02219697

  日期：1996.3
• WUNDERLICH, H.;STARK, A.;CARSTENS, E.;LOHMANN, D.;GRIZENKO, A. N.;SKOLDIN+, PHARMAZIE, 1985, 40, N 12, 827-830
  作者：WUNDERLICH, H.、STARK, A.、CARSTENS, E.、LOHMANN, D.、GRIZENKO, A. N.、SKOLDIN+

  DOI：——

  日期：——
• US5116974A
  申请人：——

  公开号：US5116974A

  公开（公告）日：1992-05-26
• Wunderlich; Stark; Carstens, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 12, p. 827 - 830
  作者：Wunderlich、Stark、Carstens、Lohmann、Grizenko、Skoldinov

  DOI：——

  日期：——