[5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-3-基]甲醇 | 202817-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-3-基]甲醇
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)isoxazole
• 英文别名: (5-t-butyl-isoxazol-3-yl)methanol；(5-(tert-Butyl)isoxazol-3-yl)methanol；(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
• CAS: 202817-06-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD17179007
• 分子量: 155.197
• InChiKey: ZEWDREDIDBZTAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-3-基]甲醇 在 manganese dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain 1.29 g of 5-t-butyl-isoxazole-3-carbaldehyde的产率得到5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compound as pesticides

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1到3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。

  公开号：

  US20090149425A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基基-异噁唑-3-甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。

  公开号：

  WO2005068432A1

文献信息

• [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005068432A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• Inhibitors of NEK7 kinase
  申请人：Halia Therapeutics, Inc.

  公开号：US11161852B1

  公开（公告）日：2021-11-02

  Compounds having activity as inhibitors of NEK7 are provided. The compounds have Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein, A, X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of the NLRP3 inflammasome are also provided.

  提供具有作为NEK7抑制剂活性的化合物。这些化合物具有结构（I）：或其药用可接受的盐、立体异构体或前药，其中，A、X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节NLRP3炎症小体活性的方法。
• KCNQ2-5 CHANNEL ACTIVATOR
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20170217888A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) (wherein the definition of each group has the same meaning as described in the specification). The compound is useful as preventive and/or therapeutic agent for KCNQ2-5 channel-related diseases.

  本发明涉及一种由通用式(I)表示的化合物（其中每个基团的定义与规范中描述的含义相同）。该化合物可用作预防和/或治疗KCNQ2-5通道相关疾病的药剂。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10004732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。