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5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4-phenyloxazole | 89149-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4-phenyloxazole
英文别名
2-(2-methyl-4-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)ethanol
5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4-phenyloxazole化学式
CAS
89149-95-1
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
QPKXWZMCORUMPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4-phenyloxazole氯化亚砜 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-(2-chloroethyl)-2-methyl-4-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    AZOLE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物, 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基团或可选择取代的氨基, A是可选择取代的环氨基团或-NR2-W-D,其中R2是氢原子或烷基,W是键或二价的非环烃基团,D是可选择取代的环基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团, B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团, X是氧原子、硫原子或可选择取代的氮原子,以及 Y是键或二价的非环烃基团,或其盐,用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。
    公开号:
    EP1486490A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-methyl-4-phenyl-5-oxazolyl)ethyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以11.7 g (84.8%)的产率得到5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    4-aryl oxazoles
    摘要:
    新型噁唑衍生物的化学式为##STR1##(其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的直链、支链或环烷基,R.sup.2为氢、卤素、三氟甲基或1至3个碳原子的直链、支链或环烷硫基,n为1或2),或其药学上可接受的盐或酯可通过几种途径合成。这些衍生物具有降糖、改善葡萄糖耐量和增加胰岛素敏感性的活性,并可作为抗糖尿病药物具有价值。
    公开号:
    US04596816A1
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文献信息

  • Oxazole derivatives, production and use thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0092239A2
    公开(公告)日:1983-10-26
    Novel oxazole derivatives of the formula wherein R1 is hydrogen or a straight, branched or cyclic alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, R2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, or a straight, branched or cyclic alkylthio of 1 to 3 carbon atoms, and n is 1 or 2 or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are synthesized through several routes. The derivatives have hypoglycemic, glucose tolerance improving and insulin sensitivity increasing activities and are of value as antidiabetic drugs.
    式中的新型噁唑生物 其中 R1 为氢或 1 至 6 个碳原子的直链、支链或环状烷基,R2 为氢、卤素、三甲基或 1 至 3 个碳原子的直链、支链或环状烷基,n 为 1 或 2 或其药学上可接受的盐或酯,这些衍生物是通过多种途径合成的。这些衍生物具有降血糖、改善葡萄糖耐量和提高胰岛素敏感性的活性,具有抗糖尿病药物的价值。
  • US4596816A
    申请人:——
    公开号:US4596816A
    公开(公告)日:1986-06-24
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