5-(3-Aminophenyl)pyridin-2(1H)-one | 1111115-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-Aminophenyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(3-aminophenyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1111115-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.21
• InChiKey: PJRSJKZQCSXYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 8-甲氧基-2-氧代-2H-色烯-3-羧酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 5-(3-Aminophenyl)pyridin-2(1H)-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 0.003 g of product in 21% yield的产率得到8-Methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid [3-(6-hydroxy-pyridin-3-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7

  摘要：

  本发明提供的化合物可作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。

  公开号：

  US08642788B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-醇 、 间溴苯胺 、 Tripotassium;phosphate 、 三环己基膦 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氩 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以resulting in 0.013 g in 12% yield的产率得到5-(3-Aminophenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7

  摘要：

  本发明提供的化合物可作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。

  公开号：

  US08642788B2

文献信息

• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009089508A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BARBOSA Antonio J.M.

  公开号：US20120010191A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其医药上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，例如炎症。本发明还公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US20110021522A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了化合物作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及其相关衍生物，其制药组合物，它们的使用方法，以及这些化合物的制备方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• 2(1H)-pyridinones and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0074091A2

  公开（公告）日：1983-03-16

  Novel 1-R,-3-Q-5-(3-R'-4-R"-phenyl)-6-R-2(1H)-pyridinones where R, is hydrogen, lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl, R is lower-alkyl and, R' and R" are each hydrogen, amino or hydroxy, at least one of R' or R" being other than hydrogen, or R is nitro and R" is hydroxy, are useful as cardiotonics. Also known compounds where R is hydrogen are useful as cardiotonics. Both novel and known compounds can be prepared by a novel process which comprises reacting 1-RI-1,2-dihydro-2-oxo-5-(3-R'-4-R"- phenyl)-6-R-nicotinonitrile, where R1 and R are defined as above, R' is hydrogen, hydroxy, methoxy or amino and R" is hydrogen, hydroxy, amino or methoxy, at least one of R' and R" being other than hydrogen, or R' is nitro and R" is hydroxy with 85% phosphoric acid.

  新型 1-R,-3-Q-5-(3-R'-4-R"-苯基)-6-R-2(1H)-吡啶酮，其中 R 是氢、低级烷基或低级羟基烷基，R 是低级烷基，R'和 R "各自是氢、氨基或羟基，R'或 R "中至少有一个不是氢，或 R 是硝基，R "是羟基，可用作强心剂。此外，R 为氢的已知化合物也可用作强心剂。新型和已知化合物均可通过一种新型工艺制备，该工艺包括将 1-RI-1,2-二氢-2-氧代-5-(3-R'-4-R"-苯基)-6-R-烟腈（其中 R1 和 R 定义如上，R'为氢、羟基、甲氧基或氨基，R "为氢、羟基、氨基或甲氧基，R'和 R "中至少有一个不是氢，或 R'为硝基，R "为羟基）与 85%的磷酸反应。