N-pentyl-tryptamine | 75622-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-pentyl-tryptamine
• 英文别名: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pentan-1-amine
• CAS: 75622-07-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• mdl: MFCD11158892
• 分子量: 230.353
• InChiKey: GSDILUUWSQHEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentyl-tryptamine 、 4-氯甲酰基丁酸甲酯 以14.9 g of N-pentyl-N-(4-methoxycarbonylbutyryl)-tryptamine (i.e., 3-[2-(N-pentyl-4-methoxycarbonylbutanamido)ethyl]-indole) were thereby obtained的产率得到N-pentyl-N-(4-methoxycarbonylbutyryl)-tryptamine
  参考文献：
  名称：

  Azepino [1,2,3-lm]-.beta.-carboline compounds and pharmaceutical

  摘要：

  公式为：##STR1##的一种azepino[1,2,3-lm]-.beta.-carboline化合物，其中R.sup.1是氢，3至7个碳原子的环烷基，苯基，羟基，2或3个碳原子的烷氧羰基或2或3个碳原子的烷酰基，而A是单键或一至五个碳原子的直链或支链烷基。公开了制备化合物[I]的几种方法。化合物[I]及其药用可接受的酸盐具有强效的抗缺氧活性。

  公开号：

  US04228168A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)pentanamide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到N-pentyl-tryptamine
  参考文献：
  名称：

  Azepino [1,2,3-lm]-.beta.-carboline compounds and pharmaceutical

  摘要：

  一种azepino[1,2,3-lm]-β-咔啉类化合物，化学式如下：##STR1##其中R.sup.1为氢、3至7个碳原子的环烷基、苯基、羟基、2或3个碳原子的烷氧羰基或2或3个碳原子的烷酰基，A为单键或一至5个碳原子的直链或支链烷基。公开了制备化合物[I]的几种方法。化合物[I]及其药用可接受的酸加盐具有强效的抗缺氧活性。

  公开号：

  US04228168A1

文献信息

• Indole derivative and application thereof
  申请人：Somei Masanori

  公开号：US20070197629A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to a compound represented by formula (I) or a salt thereof, and a therapeutic agent for osteoporosis, an osteoblast activator, and an osteoclast suppressor comprising the same: wherein X represents a halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted C 2-6 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2-6 alkynyl, a substituted or unsubstituted aromatic group, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted arylsulfonyl, substituted or unsubstituted C 1-6 alkylsulfonyl, or hydroxyl; R 2 represents substituted or unsubstituted C 1-21 alkyl; R 3 , R 5 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a halogen atom; and R 4 represents a hydrogen atom or substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其盐，以及用于骨质疏松症的治疗剂、骨细胞活化剂和骨吸收抑制剂，其中X代表卤素原子；R1代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的芳香族、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的C1-6烷基磺酰基或羟基；R2代表取代或未取代的C1-21烷基；R3、R5和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子；R4代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基。
• INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Schmidt Fanny

  公开号：US20110319387A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to a compound of the following formula (I), or to a pharmaceutically acceptable salt thereof or to a stereoisomer or mixture of stereoisomers at any proportions, where: X 1 is a CH 2 or C═O group; X 2 is a linear saturated or unsaturated carbohydrate chain with 8 to 24 carbon atoms; R 1 is a hydrogen atom or an OH or (C 1 -C 6 )alkoxy group such as methoxy; and R 2 is a CH 3 or CH 2 OR 3 group, with R 3 being a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 )alkyl, CO—(C 1 -C 6 )alkyl or NH—(C 1 -C 6 )alkyl group. The invention also relates to the use of said compound as a drug, in particular for treating neurodegenerative diseases, and to a method for preparing same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体或立体异构体的混合物，比例不限。其中：X1是CH2或C═O基团；X2是具有8至24个碳原子的线性饱和或不饱和碳水化合物链；R1是氢原子或OH或（C1-C6）烷氧基团，例如甲氧基；R2是CH3或CH2OR3基团，其中R3是氢原子或（C1-C6）烷基，CO-（C1-C6）烷基或NH-（C1-C6）烷基。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病，以及制备该化合物的方法。
• Benzoheterocyclylethylbenzamide derivatives
  申请人：Mansfield Darren

  公开号：US20090054235A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel benzoheterocyclylethylbenzamide derivatives of formula (I) in which the substituents are in the description, their process of preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及一种新的苯并杂环乙基苯甲酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中取代基如描述所示，其制备方法，其作为杀真菌剂的用途，特别是作为真菌杀剂组成物的形式，以及使用这些化合物或其组成物控制植物病原真菌的方法。
• Method for reducing itching in atopic dermatitis
  申请人：Somei Masanori

  公开号：US11065229B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  This invention relates to a method for treating atopic dermatitis, comprising administering an effective amount of N-acyltryptamine represented by Formula (I): wherein R represents a saturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 29 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof to a subject in need thereof.

  本发明涉及一种治疗特应性皮炎的方法，包括施用有效量的由式（I）代表的 N-酰色胺： 其中 R 代表具有 2 至 29 个碳原子的饱和脂肪族烃基；或其药学上可接受的盐、水合物或溶液。
• Synthetic diazonamides as novel anti-mitotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100589A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The application discloses novel synthetic compounds, modeled after unique toxins extracted from the marine invertebrate Diazona angulata useful in the treatment abnormal cell mitosis. The application also discloses novel methods for synthesis of these compounds and methods of using these compounds.

  该申请公开了新型合成化合物，其模型是从海洋无脊椎动物 Diazona angulata 可用于治疗细胞有丝分裂异常。该申请还公开了合成这些化合物的新方法和使用这些化合物的方法。