1-(2-chloro-ethyl)-pyridinium; chloride | 7041-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-ethyl)-pyridinium; chloride
• 英文别名: 1-(2-Chlor-aethyl)-pyridinium; Chlorid；1-(2-Chloroethyl)pyridin-1-ium chloride；1-(2-chloroethyl)pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 7041-27-2
• 化学式: C₇H₉ClN*Cl
• 分子量: 178.061
• InChiKey: OOOORUSYMRISMM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 silver(I) chloride 作用下， 生成 1-(2-chloro-ethyl)-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,E., Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 196,200

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6α-chloropenicillinate 1β-oxide 在 1-(2-chloro-ethyl)-pyridinium; chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 7α-chloro-3-methyl-3-chlorocepham-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kazimierczak, Jerzy; Mikolajczyk, Jerzy; Cieslak, Jerzy, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 1, p. 3 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Halo-cepham derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03932398A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Penicillin sulfoxides are converted to 3-halo-3-methyl-cepham-4-carboxylic acid esters and amides or the corresponding cephem derivatives by heating the penicillin sulfoxide precursor in a polyhaloalkane solvent to a temperature between 50.degree. to about 150.degree.C. in the presence of an equimolar amount of a neutral or basic catalyst, respectively. The catalysts employed are bases such as pyridine, picoline, lutidine, quinoline, isoquinoline, dimethylaniline or a quaternary ammonium salt. The 3-halo-cepham intermediates produced with a quaternary ammonium catalyst are dehydrohalogenated to afford known cephem derivatives or converted to the free 4-carboxylic acid and the alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts thereof to afford novel antibacterial agents.

  青霉素亚砜可以在多卤代烷溶剂中加热其前体，与中性或碱性催化剂反应，分别转化为3-卤代-3-甲基-头孢四烯-4-羧酸酯和酰胺或相应的头孢菌素衍生物。所使用的催化剂为碱性物质，如吡啶、吡啶甲醛、卢田、喹啉、异喹啉、二甲基苯胺或季铵盐。使用季铵盐催化剂产生的3-卤代头孢中间体被脱卤化以得到已知的头孢菌素衍生物，或者转化为自由的4-羧酸和碱金属、碱土金属或铵盐，以制备新的抗菌剂。
• Process for the rearrangement of penicillins to cephalosporins and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04010156A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Penicillin sulfoxides are converted to 3-halo-3-methyl-cepham-4-carboxylic acid esters and amides or the corresponding cephem derivatives by heating the penicillin sulfoxide precursor in a polyhaloalkane solvent to a temperature between 50.degree. to about 150.degree. C. in the presence of an equimolar amount of a neutral or basic catalyst, respectively. The catalysts employed are bases such as pyridine, picoline, lutidine, quinoline, isoquinoline, dimethylaniline or a quaternary ammonium salt. The 3-halo-cepham intermediates produced with a quaternary ammonium catalyst are dehydrohalogenated to afford known cephem derivatives or converted to the free 4-carboxylic acid and the alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts thereof to afford novel antibacterial agents.

  青霉素亚磺酸酯经在多卤代烷溶剂中，在50度至约150度C的温度下，在中性或碱性催化剂的存在下，分别转化为3-卤代-3-甲基-头孢四烯-4-羧酸酯和酰胺或相应的头孢菌素衍生物。所使用的催化剂是碱性物质，如吡啶、哌啶、戊啶、喹啉、异喹啉、二甲基苯胺或季铵盐。用季铵盐催化剂产生的3-卤代-头孢烯中间体经脱卤化反应，得到已知的头孢菌素衍生物或转化为自由的4-羧酸和碱金属、碱土金属或铵盐，从而得到新的抗菌剂。
• US3932398A
  申请人：——

  公开号：US3932398A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4010156A
  申请人：——

  公开号：US4010156A

  公开（公告）日：1977-03-01
• Schmidt,E., Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 196,200
  作者：Schmidt,E.

  DOI：——

  日期：——