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10,11-dihydro-11-{N-(3-hydroxypropyl)-N-methyl}aminomethyl-2,4-dimethyl-dibenz[b,f](1,4)oxazepine | 66706-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11-dihydro-11-{N-(3-hydroxypropyl)-N-methyl}aminomethyl-2,4-dimethyl-dibenz[b,f](1,4)oxazepine
英文别名
3-[(8,10-Dimethyl-5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-yl)methyl-methylamino]propan-1-ol
10,11-dihydro-11-{N-(3-hydroxypropyl)-N-methyl}aminomethyl-2,4-dimethyl-dibenz[b,f](1,4)oxazepine化学式
CAS
66706-76-1
化学式
C20H26N2O2
mdl
——
分子量
326.439
InChiKey
KNUWXQWTGICMHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲胺基)-1-丙醇 、 11-chloromethyl-2,4-dimethyl-dibenz[b,f](1,4)oxazepine 以 甲苯 为溶剂, 生成 10,11-dihydro-11-{N-(3-hydroxypropyl)-N-methyl}aminomethyl-2,4-dimethyl-dibenz[b,f](1,4)oxazepine
    参考文献:
    名称:
    Biologically active tetracyclic compounds and pharmaceutical
    摘要:
    本发明披露了一种化学式为:##STR1## 或其药学上可接受的非毒性盐的新型四环化合物,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别为氢、羟基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、卤素或三氟甲基;R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基;X为氧或亚甲基。本发明还披露了含有这些化合物的药物组合物,以利用其中枢神经系统抑制作用,尤其是镇静和安定作用。
    公开号:
    US04224321A1
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文献信息

  • US4224321A
    申请人:——
    公开号:US4224321A
    公开(公告)日:1980-09-23
  • Biologically active tetracyclic compounds and pharmaceutical
    申请人:Akzona Incorporated
    公开号:US04224321A1
    公开(公告)日:1980-09-23
    Novel and biologically active tetracyclic compounds are disclosed of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable non-toxic salt thereof, wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are each hydrogen, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio, halogen, or trifluoromethyl; R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and X is oxygen or methylene. Pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed to take advantage of CNS-inhibiting properties thereof, especially sedative and tranquillizing properties.
    本发明披露了一种化学式为:##STR1## 或其药学上可接受的非毒性盐的新型四环化合物,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别为氢、羟基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、卤素或三氟甲基;R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基;X为氧或亚甲基。本发明还披露了含有这些化合物的药物组合物,以利用其中枢神经系统抑制作用,尤其是镇静和安定作用。
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