2-Acetamino-2-desoxy-O⁴-methyl-α-D-glucopyranose | 6027-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetamino-2-desoxy-O⁴-methyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: 2-acetylamino-O⁴-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose；2-Acetylamino-O⁴-methyl-2-desoxy-D-glucose；2-Acetylamino-O⁴-methyl-2-desoxy-α-D-glucopyranose；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 6027-61-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₆
• 分子量: 235.237
• InChiKey: IDUBWQVBUFRXOU-OKNNCHMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamino-2-desoxy-O⁴-methyl-α-D-glucopyranose 以26的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use

  摘要：

  式(I)化合物或其盐或酯：其中R1为烷基或卤代烷基；R2和R3分别代表氢或脂肪酰基；X为羟基、卤素、烷氧基或式RaO-的基团，其中Ra为脂肪酰基；Y为式RbRcN-或RbRcN-O-的基团，其中Rb和Rc各为氢或烷基；Z为氧或硫。这些化合物具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。

  公开号：

  US06451766B1
• 作为产物：
  描述：

  以83的产率得到2-Acetamino-2-desoxy-O⁴-methyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use

  摘要：

  式(I)化合物或其盐或酯：其中R1为烷基或卤代烷基；R2和R3分别代表氢或脂肪酰基；X为羟基、卤素、烷氧基或式RaO-的基团，其中Ra为脂肪酰基；Y为式RbRcN-或RbRcN-O-的基团，其中Rb和Rc各为氢或烷基；Z为氧或硫。这些化合物具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。

  公开号：

  US06451766B1

文献信息

• Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06340702B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  Compounds of formula (I) or their salts or esters: have excellent sialidase inhibitory activity and are therefore useful for the treatment and prevention of influenza and other viral diseases where the replication of the virus is susceptible to sialidase inhibitors.

  化合物(I)的配方或其盐或酯：具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此适用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，在这些疾病中，病毒的复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。
• NEURAMINIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020137791A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula (I) or their salts or esters: 1 [wherein R 1 is alkyl or haloalkyl; R 2 and R 3 each represents hydrogen or aliphatic acyl; X is hydroxy, halogen, alkoxy, or a group of formula R a O—, where R a is aliphatic acyl; Y is a group of formula R b R c N— or R b R c N—O—, where R b and R c each is hydrogen or alkyl; and Z is oxygen or sulfur] have excellent sialidase inhibitory activity and are therefore useful for the treatment and prevention of influenza and other viral diseases where the replication of the virus is susceptible to sialidase inhibitors.

  式(I)化合物或其盐或酯： 1 其中 R 1 是烷基或卤代烷基；R 2 和 R 3 分别代表氢或脂族酰基；X 是羟基、卤素、烷氧基或式 R a O-，其中 R a 是脂肪酰基；Y 是式 R b R c N- 或 R b R c N-O- ，其中 R b 和 R c 均为氢或烷基；Z 为氧或硫&rsqb；具有极佳的硅糖苷酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感及其他病毒复制易受硅糖苷酶抑制剂影响的病毒性疾病。
• Jeanloz; Gansser, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 2683
  作者：Jeanloz、Gansser

  DOI：——

  日期：——
• US6340702B1
  申请人：——

  公开号：US6340702B1

  公开（公告）日：2002-01-22
• US6451766B1
  申请人：——

  公开号：US6451766B1

  公开（公告）日：2002-09-17