[5-（2-甲基-1,3-噻唑-4-基）噻吩-2-基]甲胺 | 868238-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [5-（2-甲基-1,3-噻唑-4-基）噻吩-2-基]甲胺
• 英文名称: [5-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methanamine
• CAS: 868238-07-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD02682054
• 分子量: 210.324
• InChiKey: KKXXKTKEZQJYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-（2-甲基-1,3-噻唑-4-基）噻吩-2-基]甲胺 、 (8-Methyl-2,4-dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]dec-3-yl)-acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(8-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-[[5-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• Azaindazoles useful as inhibitor of kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2514751A1

  公开（公告）日：2012-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions. Formula (I):

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺。式 (I)：
• Heterobiaryl purine derivatives as potent antiproliferative agents: Inhibitors of cyclin dependent kinases. Part II
  作者：Michael P. Trova、Keith D. Barnes、Luis Alicea、Travis Benanti、Mark Bielaska、Joseph Bilotta、Brian Bliss、Thuy Nguyen Duong、Simon Haydar、R. Jason Herr、Yu Hui、Matthew Johnson、John M. Lehman、Denise Peace、Matthew Rainka、Patricia Snider、Susan Salamone、Steven Tregay、Xiaozhang Zheng、Thomas D. Friedrich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.011

  日期：2009.12

  C-6 Biarylmethylamino purine derivatives of roscovitine (1) inhibit cyclin dependent kinases and demonstrate potent antiproliferative activity. Replacement of the aryl rings of the C-6 biarylmethylamino group with heterobiaryl rings has provided compounds with significantly improved activity. In particular, derivatives 18g and 9c demonstrated 1000-fold and 1250-fold improvements, respectively, in the growth inhibition of HeLa cells compared to roscovitine (1). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。