1,3,5-Tris(2,6-dimethylphenyl)benzene | 1392512-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Tris(2,6-dimethylphenyl)benzene
• CAS: 1392512-49-0
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: AYJUTTGRMSAFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Tris(2,6-dimethylphenyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 碘 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由碘炔·卤化物卤键形成的开放网络

  摘要：

  尽管卤素键对于制备开放/多孔网络结构具有明显有吸引力的特性，但很少有此类含有大量空隙空间的材料被报道。碘炔是易于制备的具有刚性棒状结构的卤素键供体，并与卤化物阴离子形成卤素键合组件，尽管这些通常具有致密堆积的结构。在这里，我们表明，含有未活化的碘炔基团的刚性四位和六位卤键供体分子提供了一系列高度开放的2D和3D结构，其中高达47%的晶胞体积由溶剂填充的空隙组成。有趣的是，观察到几种不同的网络拓扑，即使使用非常相似的起始材料，所有网络拓扑都具有高空隙体积。虽然在目前的工作中，网络在从溶剂中去除后会失去结晶度，但我们相信这是迈向高度多孔卤素键合材料的重要一步。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.4c00762
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 Pd-PEPPSI-IPr^An 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,3,5-Tris(2,6-dimethylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  稳健的Ac啶咪唑基钯配合物：铃木-宫浦联结与受阻底物的高效催化剂

  摘要：

  鲁棒的ena并咪唑基亚钯钯配合物已被证明是用于空间受阻的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高效和通用催化剂，即使在温和的反应条件下催化剂用量低，其收率也很高。这些配合物的高催化活性表明，除了“灵活的立体庞大”概念外，NHC配体的σ供体特性对于加速转化也至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol3019665

文献信息

• Robust Acenaphthoimidazolylidene Palladium Complexes: Highly Efficient Catalysts for Suzuki–Miyaura Couplings with Sterically Hindered Substrates
  作者：Tao Tu、Zheming Sun、Weiwei Fang、Mizhi Xu、Yunfei Zhou

  DOI：10.1021/ol3019665

  日期：2012.8.17

  Robust acenaphthoimidazolylidene palladium complexes have been demonstrated as highly efficient and general catalysts for the sterically hindered Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions in excellent yields even with low catalyst loadings under mild reaction conditions. The high catalytic activity of these complexes highlights that, besides the “flexible steric bulky” concept, σ-donor properties of

  鲁棒的ena并咪唑基亚钯钯配合物已被证明是用于空间受阻的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高效和通用催化剂，即使在温和的反应条件下催化剂用量低，其收率也很高。这些配合物的高催化活性表明，除了“灵活的立体庞大”概念外，NHC配体的σ供体特性对于加速转化也至关重要。
• 10.1021/acs.cgd.4c00762
  作者：Smith, Jordan N.、White, Nicholas G.

  DOI：10.1021/acs.cgd.4c00762

  日期：——

  characteristics of halogen bonds for preparing open/porous network structures, very few such materials containing substantial void space have been reported. Iodoalkynes are readily prepared halogen bond donors with rigid rod-like structures and form halogen-bonded assemblies with halide anions, although these typically have densely packed structures. Here, we show that rigid tetratopic and hexatopic halogen bond

  尽管卤素键对于制备开放/多孔网络结构具有明显有吸引力的特性，但很少有此类含有大量空隙空间的材料被报道。碘炔是易于制备的具有刚性棒状结构的卤素键供体，并与卤化物阴离子形成卤素键合组件，尽管这些通常具有致密堆积的结构。在这里，我们表明，含有未活化的碘炔基团的刚性四位和六位卤键供体分子提供了一系列高度开放的2D和3D结构，其中高达47%的晶胞体积由溶剂填充的空隙组成。有趣的是，观察到几种不同的网络拓扑，即使使用非常相似的起始材料，所有网络拓扑都具有高空隙体积。虽然在目前的工作中，网络在从溶剂中去除后会失去结晶度，但我们相信这是迈向高度多孔卤素键合材料的重要一步。