1,12-dimethyl-3,4:9,10-dibenzo-1,12-diaza-5,8-dioxacyclopentadecane | 66793-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,12-dimethyl-3,4:9,10-dibenzo-1,12-diaza-5,8-dioxacyclopentadecane
• 英文别名: NoName_4258；13,17-dimethyl-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
• CAS: 66793-30-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: XGWOJXFWRLSXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-dimethyl-3,4:9,10-dibenzo-1,12-diaza-5,8-dioxacyclopentadecane 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环钌（III）配合物抑制血管生成与血管内皮生长因子受体-2的下调并抑制体内肿瘤的生长。

  摘要：

  据报道，大环钌（III）络合物[Ru III（N 2 O 2）Cl 2 ] Cl（Ru-1）作为血管生成抑制剂和抗肿瘤化合物。该复合物在体外对内皮细胞和癌细胞系无细胞毒性，但特异性抑制血管生成内皮细胞管形成和癌细胞侵袭的过程。此外，与已知的抗癌钌络合物相比，Ru-1的独特之处在于它抑制了血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的表达以及对肿瘤血管生成至关重要的相关下游信号传导。此外，体内研究表明Ru-1 抑制斑马鱼模型中的血管生成，并抑制带有癌异种移植物的裸鼠的肿瘤生长。

  DOI：

  10.1002/anie.201608094
• 作为产物：
  描述：

  在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,12-dimethyl-3,4:9,10-dibenzo-1,12-diaza-5,8-dioxacyclopentadecane 、 nickel dichloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ligand control of kinetic lability. Kinetics of dissociation of nickel(II) complexes of a series of O2N2-donor macrocycles in acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50205a028

文献信息

• Novel ruthenium-oxo complexes of saturated macrocycles with nitrogen and oxygen donors and x-ray crystal structure of trans-[Ru(IV)(L)O(H2O)][ClO4]2
  作者：Chi Ming Che、Wai Tong Tang、Wing Tak Wong、Ting Fong Lai

  DOI：10.1021/ja00207a010

  日期：1989.12

  class of highly oxidizing ruthenium-oxo complexes, which effect chemical and electrochemical oxidation of organic substrates with a macrocyclic ligand L (1,12-dimethyl-3,4:9,10-dibenzo-1,12-diaza-5,8-dioxacyclopentadecane). The structure of the novel trans-Ru IV (L)O-(H 2 O)] 2+ complex, a prototype example of trans-oxoaquoruthenium (IV) system, has been established by X-ray crystallography

  我们描述了一类新的高氧化性钌氧配合物的产生，它通过大环配体 L (1,12-二甲基-3,4:9,10-二苯并-1,12 -二氮杂-5,8-二氧杂环十五烷）。新型 trans-Ru IV (L)O-(H 2 O)] 2+ 配合物的结构，是 trans-oxoaquoruthenium (IV) 系统的原型，已通过 X 射线晶体学建立
• Cyclic ligand control of kinetic lability. Kinetics of dissociation of nickel(II) complexes of a series of O2N2-donor macrocycles in acid
  作者：A. Ekstrom、Leonard F. Lindoy、Roland J. Smith

  DOI：10.1021/ic50205a028

  日期：1980.3
• A Macrocyclic Ruthenium(III) Complex Inhibits Angiogenesis with Down-Regulation of Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 and Suppresses Tumor Growth In Vivo
  作者：Wai-Lun Kwong、Kar-Yee Lam、Chun-Nam Lok、Yau-Tsz Lai、Pui-Yan Lee、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201608094

  日期：2016.10.17

  macrocyclic ruthenium(III) complex [RuIII(N2O2)Cl2]Cl (Ru‐1) is reported as an inhibitor of angiogenesis and an anti‐tumor compound. The complex is relatively non‐cytotoxic towards endothelial and cancer cell lines in vitro, but specifically inhibited the processes of angiogenic endothelial cell tube formation and cancer cell invasion. Moreover, compared with known anti‐cancer ruthenium complexes, Ru‐1 is

  据报道，大环钌（III）络合物[Ru III（N 2 O 2）Cl 2 ] Cl（Ru-1）作为血管生成抑制剂和抗肿瘤化合物。该复合物在体外对内皮细胞和癌细胞系无细胞毒性，但特异性抑制血管生成内皮细胞管形成和癌细胞侵袭的过程。此外，与已知的抗癌钌络合物相比，Ru-1的独特之处在于它抑制了血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的表达以及对肿瘤血管生成至关重要的相关下游信号传导。此外，体内研究表明Ru-1 抑制斑马鱼模型中的血管生成，并抑制带有癌异种移植物的裸鼠的肿瘤生长。