[6-(羟甲基)哒嗪-3-基]甲醇 | 37444-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [6-(羟甲基)哒嗪-3-基]甲醇
• 英文名称: 3,6-bis(hydroxymethyl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-Pyridazinedimethanol；[6-(hydroxymethyl)pyridazin-3-yl]methanol
• CAS: 37444-30-7
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: PFVVNVIRRYQZLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(羟甲基)哒嗪-3-基]甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 3,6-二甲酰基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代哒嗪衍生物的合成

  摘要：

  描述了用二肟肟侧链官能化的哒嗪的合成。制备了几种3,6-二取代的哒嗪衍生物，并通过分光光度法（nmr，ir和ms）确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330682
• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 在 吡啶 、 Amberlite IRA₄₀₀ resin 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [6-(羟甲基)哒嗪-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of dilead(II) and dimanganese(II) complexes of macrocycles derived from 3,6-diformylpyridazine

  摘要：

  一种改进的3,6-二甲酰基吡嗪I的合成方法已被 elaborated。以该前体、1,3-二氨基丙烷和氯酸铅(II)按1:1:1和2:2:1的比例制备了大环复合物Pb2L1(ClO4)41和[ Pb2L2][ClO4]42。氯酸铅(II)通过简单改变试剂比例来模板形成两种不同的大环尺寸，L1=(2 + 2)和L2=(4 + 4)，这一能力前所未有。与过量的硫氰酸钠和氯酸锰(II)进行转金属化反应，形成了[Mn2L1(NCS)4]3。对2和3的单晶X射线分析显示，在转金属化过程中，环的收缩从(4 + 4)到(2 + 2)发生。两个锰(II)离子具有不规则的几何构型，且不等价；一个为六配位，另一个为七配位。锰离子之间发生了不寻常的单原子> NCS桥接。

  DOI：

  10.1039/dt9960002117

文献信息

• C2-chiral dinucleating ligands with a 3,6-disubstituted pyridazine core
  作者：Alexandre Picot、François P Gabbaı̈

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02087-1

  日期：2002.1

  6-bis(tosyloxymethyl)pyridazine (1) with two equivalents of (1R-2S)-norephedrine or (1S-2R)-1-amino-2-indanol leads to the formation of C2-chiral dinucleating ligands containing a 3,6-disubstituted pyridazine core flanked by aminoalcohol pendant arms, namely 3,6-bis((1R-2S)-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)aminomethyl)pyridazine (2) and 3,6-bis((1S-2R)-(2-hydroxy-indan-1-yl)aminomethyl)pyridazine (3). As shown

  3,6-双（甲苯磺酰氧基甲基）哒嗪（1）与两个当量的（1 R -2 S）-去氧麻黄碱或（1 S -2 R）-1-氨基-2-茚满醇的反应导致C的形成包含一个3,6-二取代的哒嗪核并侧接氨基醇侧链的2-手性双核配体，即3,6-双（（1 R -2 S）-（2-羟基-1-甲基-2-苯基-乙基）氨基甲基）哒嗪（2）和3,6-双（（1 S -2 R）-（2-羟基-茚满-1-基）氨基甲基）哒嗪（3）。如光谱滴定实验以及ESI / MS所示，配体23和3结合铜（II）阳离子形成双核络合物。
• Dicopper(<scp>II</scp>) complexes of novel polyfunctional pyridazines: crystal structure and magnetic properties of bis[µ-pyridazine-3,6-dicarbaldehyde dioximato(1–)-κN¹,N′:N²,N″]-bis[aqua(perchlorato-κO)copper(<scp>II</scp>)]
  作者：Francis Abraham、Michel Lagrenee、Stéphane Sueur、Bouchaïb Mernari、Claude Bremard

  DOI：10.1039/dt9910001443

  日期：——

  = H, H2L1; Ph, H2L2) oxime side chains were synthesised. The related copper(II) dinuclear complexes [Cu2(HL1)2(ClO4)2(H2O)2]1 and [Cu2(HL2)2(ClO4)2(MeOH)n]2 were obtained subsequently. The crystal structure of 1 was determined: space group P21/n, a= 12.031(6), b= 9.517(4), c= 9.973(5)Å, β= 100.16(4)° and Z= 2. The copper(II) ions of the binuclear unit are bridged by the two diazine fragments of the

  合成了具有3,6-CR NOH（R ​​= H，H 2 L 1 ; Ph，H 2 L 2）肟侧链的两个新型哒嗪配体。相关的铜（II）双核配合物[Cu 2（HL 1）2（ClO 4）2（H 2 O）2 ] 1和[Cu 2（HL 2）2（ClO 4）2（MeOH）n ] 2为随后获得。确定1的晶体结构：空间群P 2 1 / Ñ，一个= 12.031（6），b = 9.517（4），C ^ = 9.973（5），β= 100.16（4）°和Ž = 2铜（II）的双核单元的离子通过两个基本上平面的四齿配体的两个二嗪片段与肟氮原子桥接，完成了赤道配位。两个内部复合物氢桥连接末端肟基部分，以形成成核的大环复合物。在络合物1和2中，铜（II）处于经典的4 + 2环境中。这些化合物的磁性能在每种情况下均显示自旋单基态。单线态-三重态能隙被认为是-536（2）1和-545（4）厘米-1为2。关于大环配合物的
• Nitrogen substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives for enhancing cognition
  申请人：——

  公开号：US20040043982A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein A is an optionally substituted C1-4alkylidene group or a bond, R20 and R21 are hydrogen, alkyl groups or heterocyclic groups, R1 and R2 are small substituents or hydrogen, L is O, S or substituted N, X is a 5-or 6-membered heteroaromatic ring, Y is C1-4alkylidene and Z is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising it; its use in therapy; its use in making medicaments for treating neurodegenerative disease and methods of using it to enhance cognition.

  本发明提供了化合物(I)的结构式，其中A是可选取代的C1-4烷基亚甲基或键合，R20和R21是氢、烷基或杂环基，R1和R2是小的取代基或氢，L是O、S或取代的N，X是5-或6-成员杂芳基环，Y是C1-4烷基亚甲基，Z是5-或6-成员杂芳基环；或其药学上可接受的盐；包括它的制药组合物；其在治疗中的用途；其用于制造治疗神经退行性疾病的药物和使用它以增强认知能力的方法。
• [EN] PROTEIN STABILIZING COMPOUNDS CONTAINING USP7 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE STABILISATION DE PROTÉINE CONTENANT DES LIGANDS D'USP7
  申请人：STABLIX INC

  公开号：WO2022272133A3

  公开（公告）日：2023-02-09
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20080227937A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.