5-(1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-pentanoic acid | 351447-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-pentanoic acid
• 英文别名: 5-(1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)pentanoic acid
• CAS: 351447-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: WROXXILPNXUYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-(quinolin-3-yl)-3-aminopropionic acid dihydrochloride 、 5-(1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-pentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(Quinolin-3-yl)-3-(5-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl-pentanoylamino)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20010053853A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-pentanoic acid butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(1,2,3,4-Tetrahydro-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20010053853A1

文献信息

• αv integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07153862B2

  公开（公告）日：2006-12-26

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as αv integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物及其合成方法，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。特别地，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• &agr;v integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型脂肪酸衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的应用。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• US6693101B2
  申请人：——

  公开号：US6693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17
• US7153862B2
  申请人：——

  公开号：US7153862B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010053853A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。