4-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-YL)benzoyl chloride | 1017791-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-YL)benzoyl chloride
• CAS: 1017791-49-9
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 292.121
• InChiKey: XCHUDJBUCBIPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-chloro-benzooxazol-2-yl)-benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-YL)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Arylbenzoxazoles as CETP inhibitors: Substitution and modification of the α-alkoxyamide moiety

  摘要：

  The development of a series of 2-arylbenzoxazole alpha-alkoxyamide and beta-alkoxyamine inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Highly fluorinated alpha-alkoxyamides proved to be potent inhibitors of CETP in vitro, and the highly fluorinated 2-arylbenzoxazole beta-alkoxyamine 4 showed a desirable combination of in vitro potency (IC(50) = 151 nM) and oral bioavailability in the mouse. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.046

文献信息

• US4075162A
  申请人：——

  公开号：US4075162A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4076687A
  申请人：——

  公开号：US4076687A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4158658A
  申请人：——

  公开号：US4158658A

  公开（公告）日：1979-06-19
• US4271307A
  申请人：——

  公开号：US4271307A

  公开（公告）日：1981-06-02
• 2-Arylbenzoxazoles as CETP inhibitors: Substitution and modification of the α-alkoxyamide moiety
  作者：Julianne A. Hunt、Silvia Gonzalez、Florida Kallashi、Milton L. Hammond、James V. Pivnichny、Xinchun Tong、Suoyu S. Xu、Matt S. Anderson、Ying Chen、Suzanne S. Eveland、Qiu Guo、Sheryl A. Hyland、Denise P. Milot、Carl P. Sparrow、Samuel D. Wright、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.046

  日期：2010.2

  The development of a series of 2-arylbenzoxazole alpha-alkoxyamide and beta-alkoxyamine inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Highly fluorinated alpha-alkoxyamides proved to be potent inhibitors of CETP in vitro, and the highly fluorinated 2-arylbenzoxazole beta-alkoxyamine 4 showed a desirable combination of in vitro potency (IC(50) = 151 nM) and oral bioavailability in the mouse. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.