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2-tert-Butylazo-2-hydroperoxy-4-methyl-pentan
2-tert-Butylazo-2-hydroperoxy-4-methyl-pentan | 37421-15-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氢过氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-Butylazo-2-hydroperoxy-4-methyl-pentan
英文别名
2-[(E)-tert-Butyldiazenyl]-4-methylpentane-2-peroxol;tert-butyl-(2-hydroperoxy-4-methylpentan-2-yl)diazene
CAS
37421-15-1
化学式
C
10
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
202.297
InChiKey
KHBDLERRGGRNJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
54.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
、
4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮
、
氧气
、 、
2-tert-Butylazo-2-hydroperoxy-4-methyl-pentan
、 以 mineral spirits 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 2-t-Butylazo-2-hydroperoxy-4-methoxy-4-methylpentane
参考文献:
名称:
Polymerization of ethylenically unsaturated monomers employing catalyst
摘要:
新的脂肪族偶氮化合物包含α-羟基过氧基团和其碱金属和碱土金属盐,其通式表示为##STR1##其中M为H,R为t-脂肪族,通过将具有α-卤素取代基的t-脂肪族偶氮化合物与约等摩尔量的过氧化钠或过氧化氢反应制备I;通过与相应碱基的水溶液或钙或钠氢化物反应将M为H的I转化为其碱金属或碱土金属盐的过程;以及将这些新型化合物用作乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂。例如,2-t-丁基偶氮-2-羟基过氧基-4-甲基戊烷是通过过氧化钠和2-t-丁基偶氮-2-氯-4-甲基戊烷制备的,并用于聚合氯乙烯和固化不饱和聚酯树脂。
公开号:
US04063012A1
作为产物:
描述:
disodium;peroxide
、
(E)-1-tert-Butyl-2-(2-chloro-4-methylpentan-2-yl)diazene
、 在
水
、
正戊烷
、
硫酸胺
、
碳酸氢钠
、
Sodium sulfate-III
、 ice 、
hydroperoxide anion
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
2-tert-Butylazo-2-hydroperoxy-4-methyl-pentan
参考文献:
名称:
Aliphatic alpha-(hydroperoxy) azo compounds and salts thereof
摘要:
新的脂肪族偶氮化合物包含一个α-过氧羟基和其碱金属和碱土金属盐,由通用结构##STR1##所表示,其中M为H,R是t-脂肪族,通过将具有α-卤素取代基团的t-脂肪族偶氮化合物与约等摩尔量的过氧化氢或钠反应来制备I;通过与相应碱基的水溶液或钙或钠氢化物反应,将M为H的I转化为其碱金属或碱土金属盐的过程;以及将这些新化合物用作乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂的用途。例如,从过氧化钠和2-t-丁基azo-2-氯-4-甲基戊烷制备2-t-丁基azo-2-过氧羟基-4-甲基戊烷,并用于聚合氯乙烯和固化不饱和聚酯树脂。
公开号:
US04010152A1
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