[9-乙基-6-(羟甲基)咔唑-3-基]甲醇 | 174815-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: [9-乙基-6-(羟甲基)咔唑-3-基]甲醇
• 英文名称: 9-ethyl-3,6-bis(hydroxymethyl)carbazole
• 英文别名: (9-Ethyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dimethanol；[9-ethyl-6-(hydroxymethyl)carbazol-3-yl]methanol
• CAS: 174815-03-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: RPMNJPVIQLEANM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  508.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  9-乙基咔唑-3,6-二甲醛	3,6-diformyl-9-ethylcarbazole	70207-46-4	C16H13NO2	251.285
  N-乙基咔唑	N-ethylcarbazole	86-28-2	C14H13N	195.264

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,6-双(溴甲基)-9-乙基咔唑	3,6-bis(bromomethyl)-9-ethylcarbazole	174815-05-5	C16H15Br2N	381.11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-乙基-6-(羟甲基)咔唑-3-基]甲醇 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到3,6-双(溴甲基)-9-乙基咔唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Dioxa[3.3](3,6)carbazolophane

  摘要：

  通过3,6-双(羟甲基)咔唑与相应的二溴化物之间的环化反应合成了二氧杂[3.3](3,6)咔唑啉1。通过吸收和发射光谱检查了溶液中1的跨环π-π电子性质。通过X射线晶体分析证实了1的结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.145
• 作为产物：
  描述：

  9-乙基咔唑-3,6-二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到[9-乙基-6-(羟甲基)咔唑-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Dioxa[3.3](3,6)carbazolophane

  摘要：

  通过3,6-双(羟甲基)咔唑与相应的二溴化物之间的环化反应合成了二氧杂[3.3](3,6)咔唑啉1。通过吸收和发射光谱检查了溶液中1的跨环π-π电子性质。通过X射线晶体分析证实了1的结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.145

文献信息

• Synthesis and Properties of Dioxa[3.3](3,6)carbazolophane
  作者：Keita Tani、Yasuo Tohda、Kenji Hisada、Masahide Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1996.145

  日期：1996.2

  Dioxa[3.3](3,6)carbazolophane 1 has been synthesized by the cyclization reaction between 3,6-bis(hydroxymethyl)carbazole and corresponding dibromide. The transannular π-π electronic properties of 1 in solution were examined by absorption and emission spectra. The structure of 1 was confirmed by X-ray crystal analysis.

  通过3,6-双(羟甲基)咔唑与相应的二溴化物之间的环化反应合成了二氧杂[3.3](3,6)咔唑啉1。通过吸收和发射光谱检查了溶液中1的跨环π-π电子性质。通过X射线晶体分析证实了1的结构。
• Organophotoreceptor with charge transport material having three arylamino groups
  申请人：Grazulevicius Vidas Juozas

  公开号：US20050095518A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are, independently, H, an alkyl group, an alkaryl group, or an aryl group; X 1 and X 2 are, independently, a linking group having the formula —(CH 2 ) m —, branched or linear, where m is an integer between 1 and 20, inclusive, and one or more of the methylene groups is optionally replaced by O, S, C═O, O═S═O, a heterocyclic group, an aromatic group, urethane, urea, an ester group, a NR 5 group, a CHR 6 group, or a CR 7 R 8 group where R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are, independently, H, hydroxyl group, thiol group, an alkyl group, an alkaryl group, a heterocyclic group, or an aryl group; and Y 1 , Y 2 , and Y 3 are, independently, an arylamine group; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.

  改进的光电感受器包括一个电导基板和位于电导基板上的光电导元件，光电导元件包括： （a）具有以下式子的电荷传输材料： 其中，R1、R2、R3和R4分别是H、烷基、烷基芳基、或芳基；X1和X2分别是具有以下式子的连接基团：—（CH2）m—，分支或直链，其中m是1到20之间的整数，包括其中一个或多个亚甲基被O、S、C═O、O═S═O、杂环基、芳基、脲、酯基、NR5基团、CHR6基团或CR7R8基团取代；其中R4、R5、R6和R7分别是H、羟基、硫醇基、烷基、烷基芳基、杂环基或芳基；Y1、Y2和Y3分别是芳胺基；以及（b）一个电荷生成化合物。还描述了相应的电子照相设备和成像方法。
• US7132209B2
  申请人：——

  公开号：US7132209B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• Synthesis of novel carbazole based macrocyclic amides as potential antimicrobial agents
  作者：Perumal Rajakumar、Karuppannan Sekar、Vellasamy Shanmugaiah、Narayanasamy Mathivanan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.07.031

  日期：2009.7

  A series of carbazole based macrocyclic diamides with thia and oxy linkages have been synthesized and the inhibitory activity of the cyclophane amides against human pathogenic bacteria and plant pathogenic fungi are documented. (S)-1,10-Bi-2-naphthol [(S)-BINOL] based chiral carbazolophane amide emerged as the most interesting compound in this series exhibiting excellent antibacterial and antifungal activities. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.