(S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptane dihydrochloride | 173904-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptane dihydrochloride
• 英文别名: (7S)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-amine;dihydrochloride
• CAS: 173904-24-0
• 化学式: C6H14Cl2N2
• 分子量: 185.09
• InChiKey: YJMPDZLZEKRKFR-ZJIMSODOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptane dihydrochloride 、 三乙胺 、 、 6,7-Difluoro-1-[(1R, 2S)-2-fluoro-1-cyclopropyl]-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid difluoroboron 在 氮气 、 乙醇 、 三乙胺 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 DK-507k
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivative

  摘要：

  (-)-7-[(7S)-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基]-6-氟-1-[(1R,2S)-2-氟-1-环丙基]-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸.1HCl.1H2O和含有该化合物的抗菌组合物。本发明的化合物不仅具有优异的抗菌活性和安全性，而且对光和湿度具有显著的稳定性，因此可用作抗菌剂。

  公开号：

  US06900225B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-[(S)-1-Phenylethyl]amino-5-azaspiro[2.4]heptane 、 乙醇 、 盐酸 、 氢气 在 氢氧化钯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 72 mg (82%) of the title compound in the form of colorless crystals的产率得到(S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Production process of cyclic compound

  摘要：

  本发明提供一种由以下式(I)所表示的化合物和由以下式(II)所表示的化合物，这些化合物是通过式(I)的化合物获得的，可用作抗菌剂，并提供了一种新的合成方法，用于廉价、短步骤和工业上优势的生产。 ##STR1##

  公开号：

  US05856518A1

文献信息

• Processes for preparation of bicyclic compounds and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040019223A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for preparing intermediate compound (VII), compound (VIII) and compound (XIV) which will be raw materials for the synthesis of a synthetic antibactrial compound, via compound (I) or compound (X) and then, compound (II), the compounds each being shown below; and novel compounds useful for the preparation. 1

  一种制备中间化合物（VII）、化合物（VIII）和化合物（XIV）的方法，这些化合物将作为合成抗菌化合物的原料，通过化合物（I）或化合物（X）以及化合物（II），每种化合物如下所示；以及用于制备的新化合物。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040142957A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  (−)-7-[(7S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-6-fluoro-1-[(1R, 2S)-2-fluoro-1-cyclopropyl]-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid.1HCl.1H 2 O and antibacterial compositions containing this compound. The compound of the present invention exhibits not only excellent antibacterial activity and safety, but also remarkable stability against light and humidity, and is thus useful as an antibacterial agent.

  (-)-7-[(7S)-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基]-6-氟-1-[(1R,2S)-2-氟-1-环丙基]-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧基-3-喹啉羧酸.1HCl.1H2O和含有该化合物的抗菌组合物。本发明的化合物不仅具有优异的抗菌活性和安全性，而且对光和湿度具有显著的稳定性，因此可用作抗菌剂。
• PROCESSES FOR PREPARING CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0829473A1

  公开（公告）日：1998-03-18

  This invention is to provide a compound represented by the following formula (I) [ in the formula, n is an integer of 2 to 5; R1 represents a hydrogen atom or a substituent group represented by the following formula R1, in which Ra, Rb and Rc each represents a phenyl, phenylmethyl or naphthyl group (which may be substituted with at least one substituent group selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom and a nitro group), a hydrogen atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, with the proviso that a compound, in which n is 2, R1 is a hydrogen atom and R2 is an ethyl group, is excluded] and a compound represented by the following formula (II) useful as an antibacterial agent which is obtained by the compound of folmula (I), and also to provide a novel synthetic process for the inexpensive, short-step and industrially advantageous production thereof.

  本发明旨在提供一种由下式(I)代表的化合物[ 式中，n 为 2 至 5 的整数；R1代表氢原子或下式 R1 所代表的取代基，其中 Ra、Rb 和 Rc 分别代表苯基、苯基甲基或萘基（可被至少一个选自具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素原子和硝基组成的组的取代基取代）、氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基；和 R2 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，但不包括 n 为 2、R1 为氢原子和 R2 为乙基的化合物]以及下式(II)所代表的化合物，该化合物可用作抗菌剂，由对开式(I)的化合物获得，同时还提供一种新的合成工艺，用于生产成本低廉、步骤短且具有工业优势的抗菌剂。
• Processes for preparing cyclic compounds
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1148047A2

  公开（公告）日：2001-10-24

  This invention is to provide a compound represented by the following formula (I) and a compound represented by the following formula (II) useful as an antibacterial agent which is obtained by the compound of formula (I), and also to provide a novel synthetic process for the inexpensive, short-step and industrially advantageous production thereof.    and

  本发明旨在提供一种由下式(I)表示的化合物和一种由下式(II)表示的化合物，该化合物可作为抗菌剂，由式(I)化合物获得，同时还提供一种新的合成工艺，用于生产成本低廉、步骤短且具有工业优势的化合物。 和
• QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1298131A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  (-)-7-[(7S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-6-fluoro-1-[(1R, 2S)-2-fluoro-1-cyclopropyl]-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid · 1HCl·1H2O and antibacterial compositions containing this compound. The compound of the present invention exhibits not only excellent antibacterial activity and safety, but also remarkable stability against light and humidity, and is thus useful as an antibacterial agent.

  (-)-7-[(7S)-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基]-6-氟-1-[(1R, 2S)-2-氟-1-环丙基]-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸-1HCl-1H2O 和含有该化合物的抗菌组合物。本发明的化合物不仅具有优异的抗菌活性和安全性，而且对光和湿度具有显著的稳定性，因此可用作抗菌剂。