3-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-pent-4-enoic Acid Ethyl Ester | 312262-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-pent-4-enoic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 3-(2-methylpyrimidin-5-yl)pent-4-enoate
• CAS: 312262-95-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: HQGQCRJBCGODPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-pent-4-enoic Acid Ethyl Ester 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 4-5 as a clear oil的产率得到5-Hydroxy-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-pentanoic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  &agr;v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的非酸衍生物、它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US06410526B1

文献信息

• Alpha v integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040038963A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to novel chain-fluorinated alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型链氟化烷酸衍生物及其合成，以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。
• &agr;v integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06410526B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  The present invention relates to novel nonanoic acid derivatives, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型的非酸衍生物、它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。
• EP1187592A4
  申请人：——

  公开号：EP1187592A4

  公开（公告）日：2002-11-06
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187592A2

  公开（公告）日：2002-03-20
• EP1315501A4
  申请人：——

  公开号：EP1315501A4

  公开（公告）日：2005-03-23