3,4-dibromo-5,3',5'-trichloro-2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole | 1000682-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dibromo-5,3',5'-trichloro-2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole
• 英文别名: (3,4-dibromo-5-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1000682-56-3
• 化学式: C₁₁H₄Br₂Cl₃NO₂
• 分子量: 448.325
• InChiKey: OJZVGHYTXQDYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibromo-5,3',5'-dichloro-2-(2'-methoxybenzoyl)pyrrole 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4-dibromo-5,3',5'-trichloro-2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  与吡咯霉素F有关的新型卤代吡咯的合成及其抗葡萄球菌活性

  摘要：

  描述了与吡咯霉素F相关的新型卤代吡咯的化学合成方法，并比较了其抗葡萄球菌活性。母体化合物的4'-溴原子在3'和5'位置被两个氯原子取代，提高了对金黄色葡萄球菌参考菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440626

文献信息

• Synthesis and anti-staphylococcal activity of new halogenated pyrroles related to Pyrrolomycins F
  作者：Maria Valeria Raimondi、Domenico Schillaci、Salvatore Petruso

  DOI：10.1002/jhet.5570440626

  日期：2007.11

  The chemical synthesis of new halogenated pyrroles related to pyrrolomycins F is described and the anti-staphylococcal activity compared. The replacement of 4′-bromo atom of parent compounds with two chloro atoms at 3′ and 5′ position increase the antibacterial activity against a reference strain of S. aureus.

  描述了与吡咯霉素F相关的新型卤代吡咯的化学合成方法，并比较了其抗葡萄球菌活性。母体化合物的4'-溴原子在3'和5'位置被两个氯原子取代，提高了对金黄色葡萄球菌参考菌株的抗菌活性。