2-(5-hydroxymethyl-1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)succinic acid diethyl ester | 959162-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-hydroxymethyl-1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)succinic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[5-(hydroxymethyl)-1-methylimidazol-2-yl]methyl]butanedioate
• CAS: 959162-82-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 298.339
• InChiKey: ROROTOZVMURHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-hydroxymethyl-1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)succinic acid diethyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2-(5-formyl-1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶的潜在双底物抑制剂的合成和生物学评估。设计和合成功能化的咪唑。

  摘要：

  使用基于结构的设计，已经合成了一系列新的化合物，这些化合物衍生自2,5-官能化的咪唑，作为蛋白质法呢基转移酶（FTase）的潜在双底物抑制剂。这些化合物具有1，4-二酸链和通过咪唑环连接的三肽。合成策略依赖于杂环的C-2位具有二酸侧链的功能化和C-5位的肽偶联。以高收率合成了几种新化合物。活性最高的化合物的动力学实验表明，取决于二酸链长，结合方式不同。

  DOI：

  10.1039/b709854e
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl]succinic acid diethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-(5-hydroxymethyl-1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶的潜在双底物抑制剂的合成和生物学评估。设计和合成功能化的咪唑。

  摘要：

  使用基于结构的设计，已经合成了一系列新的化合物，这些化合物衍生自2,5-官能化的咪唑，作为蛋白质法呢基转移酶（FTase）的潜在双底物抑制剂。这些化合物具有1，4-二酸链和通过咪唑环连接的三肽。合成策略依赖于杂环的C-2位具有二酸侧链的功能化和C-5位的肽偶联。以高收率合成了几种新化合物。活性最高的化合物的动力学实验表明，取决于二酸链长，结合方式不同。

  DOI：

  10.1039/b709854e