3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene | 959857-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene
• 英文别名: 8,11-dioxa-3,5-dithiatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-1,4(12),6-triene
• CAS: 959857-68-2
• 化学式: C₈H₆O₂S₂
• 分子量: 198.266
• InChiKey: TYAOEPCBPYMOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,5-dibromo-3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-alkoxythieno[2,3-b]thiophene derivatives. The first block copolymer associating the 3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene (EDOThT) unit with 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) moieties

  摘要：

  我们从容易获得的 3,4-二羟基噻吩并[2,3-b]噻吩二羧酸二甲酯或二乙酯中开发出了 3,4-烷氧基噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的合成方法。二烷氧基衍生物的产率在很大程度上取决于碱和用于亲核取代的烷基化剂。新的 3,4-亚乙二氧基噻吩并[2,3-b]噻吩单元与 3,4-亚乙二氧基噻吩分子的三聚体已被合成和电聚合。

  DOI：

  10.1039/b712052d
• 作为产物：
  描述：

  8,11-Dioxa-3,5-dithiatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-1,4(12),6-triene-2,6-dicarboxylic acid 在 copper chromite 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 200.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 0.05h， 以75%的产率得到3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-alkoxythieno[2,3-b]thiophene derivatives. The first block copolymer associating the 3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene (EDOThT) unit with 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) moieties

  摘要：

  我们从容易获得的 3,4-二羟基噻吩并[2,3-b]噻吩二羧酸二甲酯或二乙酯中开发出了 3,4-烷氧基噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的合成方法。二烷氧基衍生物的产率在很大程度上取决于碱和用于亲核取代的烷基化剂。新的 3,4-亚乙二氧基噻吩并[2,3-b]噻吩单元与 3,4-亚乙二氧基噻吩分子的三聚体已被合成和电聚合。

  DOI：

  10.1039/b712052d

文献信息

• Synthesis of 3,4-alkoxythieno[2,3-b]thiophene derivatives. The first block copolymer associating the 3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene (EDOThT) unit with 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) moieties
  作者：Noémie Hergué、Pierre Frère

  DOI：10.1039/b712052d

  日期：——

  The synthesis of 3,4-alkoxythieno[2,3-b]thiophene derivatives has been developed from the readily accessible dimethyl or diethyl 3,4-dihydroxythieno[2,3-b]thiophenedicarboxylates. The yields for the dialkoxy derivatives were strongly dependent both on the base and the alkylating agent used for the nucleophilic substitutions. A trimer associating the new 3,4-ethylenedioxy-thieno[2,3-b]thiophene unit with 3,4-ethylenedioxythiophene moieties has been synthesized and electropolymerized.

  我们从容易获得的 3,4-二羟基噻吩并[2,3-b]噻吩二羧酸二甲酯或二乙酯中开发出了 3,4-烷氧基噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的合成方法。二烷氧基衍生物的产率在很大程度上取决于碱和用于亲核取代的烷基化剂。新的 3,4-亚乙二氧基噻吩并[2,3-b]噻吩单元与 3,4-亚乙二氧基噻吩分子的三聚体已被合成和电聚合。