potassium 2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)glyoxylate | 66872-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: potassium 2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)glyoxylate
• 英文别名: Potassium;2-oxo-2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)acetate
• CAS: 66872-52-4
• 化学式: C₄HN₂O₃S*K
• 分子量: 196.228
• InChiKey: YBPDRBJPMFARIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)glyoxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 oxo-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)glyoxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 potassium 2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1

文献信息

• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04263291A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。