Lithium triethylborohydride | 22560-16-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Lithium triethylborohydride
• CAS: 22560-16-3
• 化学式: C6H15BLi
• 分子量: 105.0
• InChiKey: AMCNGINELBODDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67° (Binger); mp 78-83° (dec) (Brown, 1977)
• 密度：
  0.892 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 溶解度：
  与四氢呋喃和苯混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R19,R34,R15,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  I

制备方法与用途

还原性

三乙基硼氢化锂（LiBHEt3）具有非常强的亲核性氢源，市售产品通常标注为“Super-Hydride”。它常被用于卤化物和磺酰基化合物的还原反应。

用途

由环状酮乙烯基三氟甲磺酸酯裂解生成的炔基醇。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸二甲酯 、 Lithium triethylborohydride 在 Acetone cardice 、 水 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield methyl 2-amino-4-hydroxymethylbenzoate as a white solid的产率得到2-氨基-4-(羟基甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic antagonists

  摘要：

  使用对pirenzepine或telenzepine的远端N-甲基基团进行替换形成的毒蕈碱拮抗剂。用于替换的基团可以是丙炔基、苄基、取代苄基、羟乙基、氯乙基、氨基乙基、ω-氨基烷基或N-取代ω-氨基烷基。

  公开号：

  US05324832A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,3R)-3-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester-2-methyl ester 、 、 Lithium triethylborohydride 在 Lithium triethylborohydride 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 磷酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.58h， 以to obtain the title compound (0.54 g) as a clear oil的产率得到(2R,3R)-3-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxymethyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic modulators of androgen receptor function

  摘要：

  提供了按照公式 I 描述的取代基的化合物。还提供了使用这些化合物治疗与核激素受体相关的疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌肉萎缩症。还提供了包含这些化合物的药物组合物和制备本发明中某些化合物的方法。还公开了其他实施方式。

  公开号：

  US07772267B2

文献信息

• Methods and compounds for producing dipeptidyl peptidase IV inhibitors and intermediates thereof
  申请人：Vu Chi Truc

  公开号：US20050090539A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Methods and compounds for production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV are provided.

  本发明提供了用于生产环丙基融合吡咯烷基二肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：Moriarty Joseph Kevin

  公开号：US20050239770A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶阻止细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由公式I表示：还揭示了使用本发明化合物的制备方法、制药组合物以及治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• Heteroarylnaphthalene lactones as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05428060A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和异体移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Process for preparing dipeptidyl peptidase IV inhibitors and intermediates therefor
  申请人：Politino Michael

  公开号：US20050260712A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A process for production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV is provided which employs a BOC-protected amine of the structure prepared by subjecting an acid of the structure to reduce amination by treating the acid with ammonium formate, nicotinamide adenine dinucleotide, dithiothreitol and partially purified phenylalanine dehydrogenase/formate dehydrogenase enzyme concentrate (PDH/FDH) and without isolating treating the resulting amine of the structure 2 with di-tert-butyl dicarbonate to form the BOC-protected amine.

  提供了一种制备环丙基融合吡咯烷基二肽酶IV抑制剂的方法，该方法使用结构为的BOC保护胺，该胺是通过将结构为的酸与甲酸铵、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、二硫苏糖醇和部分纯化的苯丙氨酸脱氢酶/甲酸脱氢酶酶浓缩物（PDH/FDH）进行还原胺化反应制备而成的，并且在没有分离的情况下，使用双叔丁基二碳酸酯处理产生的结构为2的胺，形成BOC保护胺。
• Heteroaryl quinolines as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05410054A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。