[[4-[2-（6-苯甲酰基-2-氧代-3（2H）-苯并噻唑基）乙氧基]苯基]甲基]-1,3-propanedioicaciddimethylester | 353280-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [[4-[2-（6-苯甲酰基-2-氧代-3（2H）-苯并噻唑基）乙氧基]苯基]甲基]-1,3-propanedioicaciddimethylester
• 英文名称: dimethyl 2-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]benzyl}-malonate
• 英文别名: dimethyl 2-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]benzyl}malonate；Dimethyl 2-[[4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)ethoxy]phenyl]methyl]propanedioate
• CAS: 353280-43-0
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₇S
• 分子量: 519.575
• InChiKey: NSMJEHGOMXSLCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  687.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶10mg/mL（澄清溶液）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

S26948是一种特定的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)调节剂，其EC50值为8.83 nM，并且具有显著的抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用。S26948是PPARγ的特异性高亲和力激动剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[4-[2-（6-苯甲酰基-2-氧代-3（2H）-苯并噻唑基）乙氧基]苯基]甲基]-1,3-propanedioicaciddimethylester 在 三乙基硅烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 dimethyl 2-{4-[2-(6-benzyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]benzyl}-malonate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  式(I)的化合物：1其中：X代表氧原子、硫原子或CH2或2R1和R2代表氢原子，或如说明书中所定义的基团，A代表如说明书中所描述的亚烷基链，B如说明书中所定义，R3和R4代表氢原子或如说明书中所定义的基团，D代表可任选取代的苯环、可任选取代的吡嗪环、可任选取代的嘧啶环或可任选取代的吡啶嗪环。

  公开号：

  US20030040533A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(苯甲酰基)-3H-1,3-苯并噻唑-2-酮 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [[4-[2-（6-苯甲酰基-2-氧代-3（2H）-苯并噻唑基）乙氧基]苯基]甲基]-1,3-propanedioicaciddimethylester
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles as PPARγ agonists

  摘要：

  A series of 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles has been synthesized and tested for PPAR gamma agonist activity. SAR were developed and revealed that 6-acyl-2(3H)-benzothiazolone derivatives with 1,3-dicarbonyl group were the most potent. IP administration of compound 22 exhibited comparable levels of glucose and triglyceride correction to PO administration of rosiglitazone in the oblob mouse studies. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.029

文献信息

• Heterocyclic derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US06919362B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  Compounds of formula (I): wherein: X represents an oxygen or a sulphur or CH 2 or R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, or a group as defined in the description, A represents an alkylene chain as described in the description, B is as defined in the description, R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or a group as defined in the description, D represents an optionally substituted benzene, optionally substituted pyrazine, optionally substituted pyrimidine or optionally substituted pyridazine and medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing melatoninergic disorders.

  式(I)的化合物： 其中，X代表氧、硫或CH2或R1和R2分别代表氢原子或定义于描述中的基团，A表示如描述中所述的烷基链，B如描述中所定义，R3和R4代表氢原子或定义于描述中的基团，D表示可选地取代的苯、可选地取代的吡嗪、可选地取代的嘧啶或可选地取代的吡啶二氮杂环。 含有这些化合物的药物产品对治疗或预防褪黑激素失调疾病有用。
• PROPHYLACTIC AGENT AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR CATARACT, MEDICINAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND/OR TREATING CATARACT, USE OF PPAR ACTIVATOR FOR PRODUCING SAME, AND EYEDROPS
  申请人：University of Fukui

  公开号：EP3733203A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  Provided are agents for prevention and therapeutic treatment of cataract that act by a different mechanism from conventional agents, and use of a PPAR activator for production of such agents. An agent for prevention and/or therapeutic treatment of cataract, containing a PPAR activator as an active ingredient, is used.

  本发明提供了预防和治疗白内障的药剂，其作用机理与传统药剂不同，还提供了使用 PPAR 激活剂生产此类药剂的方法。一种用于预防和/或治疗白内障的药剂含有 PPAR 激活剂作为活性成分。
• CANCER SPHEROID PRODUCTION METHOD AND METHOD FOR SELECTING COLON CANCER PATIENTS
  申请人：Kyo Diagnostics K.K.

  公开号：EP3722417A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The disclosure includes a method of preparing a cancer spheroid, a method of selecting a colorectal cancer patient being sensitive to an FGFR inhibitor, and a pharmaceutical composition for treating colorectal cancer comprising an FGFR inhibitor.

  本公开包括一种制备癌球的方法、一种选择对表皮生长因子受体抑制剂敏感的结直肠癌患者的方法，以及一种包含表皮生长因子受体抑制剂的治疗结直肠癌的药物组合物。
• Pharmaceutical compositions comprising glitazones and NRF2 activators
  申请人：Kahrs Bjoern Colin

  公开号：US10426763B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising PPAR agonists and Nrf2 activators and methods of using combinations of PPAR agonists and Nrf2 activators for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及包含 PPAR 激动剂和 Nrf2 激活剂的药物组合物，以及使用 PPAR 激动剂和 Nrf2 激活剂组合物治疗牛皮癣、哮喘、多发性硬化症、炎症性肠病和关节炎等疾病的方法。
• Lysosomal acid lipase and PPAR gamma ligands as immune therapies for cancer treatment
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US10857209B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Methods of cancer treatment are disclosed. Particularly, disclosed herein are methods of administering LAL and PPARγ ligands for treating various cancer patients to promote anti-cancer immunity (suppress MDSC), use for inhibiting tumor progression, and use for inhibiting tumor metastasis.

  本文公开了癌症治疗方法。特别是，本文公开了施用 LAL 和 PPARγ 配体治疗各种癌症患者以促进抗癌免疫（抑制 MDSC）、用于抑制肿瘤进展和用于抑制肿瘤转移的方法。