N-benzyl-N-methyl-2-amino-3-methoxypropionamide | 388619-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-2-amino-3-methoxypropionamide
• 英文别名: 2-amino-N-benzyl-3-methoxy-N-methylpropanamide
• CAS: 388619-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: AZXGKGWMOTWCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-benzyl-N-methyl-2-amino-3-methoxypropionamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到N-benzyl-N-methyl-2-acetamido-3-methoxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  功能化氨基酸抗惊厥药：构象受限类似物的合成和药理评估。

  摘要：

  抗惊厥功能化氨基酸（FAA）的构象受限的类似物是使用短程环化制备的，并在药理分析中进行了评估，从而提供了有关FAA功能的结构要求的新信息。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00204-8
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-2-(benzyloxycarbonyl)amino-3-hydroxypropionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N-benzyl-N-methyl-2-amino-3-methoxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  功能化氨基酸抗惊厥药：构象受限类似物的合成和药理评估。

  摘要：

  抗惊厥功能化氨基酸（FAA）的构象受限的类似物是使用短程环化制备的，并在药理分析中进行了评估，从而提供了有关FAA功能的结构要求的新信息。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00204-8

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXYPROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2013072933A2

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to a process for preparation and purification of 2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropionamide or enantiomer thereof.
• Functionalized amino acid anticonvulsants: synthesis and pharmacological evaluation of conformationally restricted analogues
  作者：Arnaud LeTiran、James P Stables、Harold Kohn

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00204-8

  日期：2001.10

  Proven conformationally restricted analogues of anticonvulsant functionalized amino acids (FAAs) were prepared using short-range cyclizations and evaluated in pharmacological assays providing new information concerning the structural requirements for FAA function.

  抗惊厥功能化氨基酸（FAA）的构象受限的类似物是使用短程环化制备的，并在药理分析中进行了评估，从而提供了有关FAA功能的结构要求的新信息。