[[[(环己基氨基)羰基]亚氨基](二甲基氨基)甲基]甲基氨基甲酸乙酯 | 62806-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [[[(环己基氨基)羰基]亚氨基](二甲基氨基)甲基]甲基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl ({[(cyclohexylamino)carbonyl]imino}(dimethylamino)methyl)methylcarbamate
• 英文别名: Ethyl [{[(cyclohexylamino)carbonyl]imino}(dimethylamino)methylcarbamate；Carbamic acid, [[[(cyclohexylamino)carbonyl]imino](dimethylamino)methyl]methyl-, ethyl ester；ethyl N-[N'-(cyclohexylcarbamoyl)-N,N-dimethylcarbamimidoyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 62806-49-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄O₃
• 分子量: 298.385
• InChiKey: UJHNZPYZZZECRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[[(环己基氨基)羰基]亚氨基](二甲基氨基)甲基]甲基氨基甲酸乙酯 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以91 %的产率得到环嗪酮
  参考文献：
  名称：

  一种连续化反应提高环嗪酮收率的方法

  摘要：

  本发明公开了一种连续化反应提高环嗪酮收率的方法，首先在乙腈作为溶剂条件下N‑乙氧基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按照一定比例反应合成环嗪酮中间体化合物；然后环嗪酮中间体化合物反应液再经过甲醇钠、N,N‑二甲基乙酰胺作为催化剂，在常温下反应生成环嗪酮；对环嗪酮反应液进行淬灭、脱溶、水洗、萃取、干燥、重结晶，最终得到环嗪酮产品。本发明生产方法反应体系简单，不需要高温，能耗低，易于工业化生产，实用性强，所有试剂便宜易购，能够大幅度节约生产成本，生产过程中对环境影响小，有利于工业操作。

  公开号：

  CN117843584A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧基羰基-N,N&prime,N&prime-三甲基胍 、 环己基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 [[[(环己基氨基)羰基]亚氨基](二甲基氨基)甲基]甲基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种连续化反应提高环嗪酮收率的方法

  摘要：

  本发明公开了一种连续化反应提高环嗪酮收率的方法，首先在乙腈作为溶剂条件下N‑乙氧基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按照一定比例反应合成环嗪酮中间体化合物；然后环嗪酮中间体化合物反应液再经过甲醇钠、N,N‑二甲基乙酰胺作为催化剂，在常温下反应生成环嗪酮；对环嗪酮反应液进行淬灭、脱溶、水洗、萃取、干燥、重结晶，最终得到环嗪酮产品。本发明生产方法反应体系简单，不需要高温，能耗低，易于工业化生产，实用性强，所有试剂便宜易购，能够大幅度节约生产成本，生产过程中对环境影响小，有利于工业操作。

  公开号：

  CN117843584A

文献信息

• 环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法、制备环嗪酮的方法
  申请人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司

  公开号：CN111763158B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明提供一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法，包括如下步骤：于低于二甲胺沸点温度环境下，在极性溶剂中，二甲胺与二氧化碳反应生成二甲胺碳酸盐；向所制得的二甲胺碳酸盐中加入N‑氰基‑N‑甲基氨基甲酸乙酯，于0℃以上、极性溶剂沸点以下的温度环境下，反应生成环嗪酮中间体胍类化合物的碳酸盐混合物溶液；将所制得的胍类化合物的碳酸盐混合物溶液脱去极性溶剂，干燥，得胍类化合物的碳酸盐；向所制得的胍类化合物的碳酸盐中加入惰性溶剂，在有机氨催化剂催化下，分解为胍类化合物和二氧化碳，制得环嗪酮中间体胍类化合物。本发明提供的一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法，不产生废水，安全环保，同时本发明的制备方法操作简便，胍类化合物收率高。
• 一种连续化反应提高环嗪酮收率的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN117843584A

  公开（公告）日：2024-04-09

  本发明公开了一种连续化反应提高环嗪酮收率的方法，首先在乙腈作为溶剂条件下N‑乙氧基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按照一定比例反应合成环嗪酮中间体化合物；然后环嗪酮中间体化合物反应液再经过甲醇钠、N,N‑二甲基乙酰胺作为催化剂，在常温下反应生成环嗪酮；对环嗪酮反应液进行淬灭、脱溶、水洗、萃取、干燥、重结晶，最终得到环嗪酮产品。本发明生产方法反应体系简单，不需要高温，能耗低，易于工业化生产，实用性强，所有试剂便宜易购，能够大幅度节约生产成本，生产过程中对环境影响小，有利于工业操作。