1,3-bis[(3-chloro-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methylamino]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis[(3-chloro-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methylamino]urea
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₄O₃
• 分子量: 367.191
• InChiKey: AANAQUVNRAHVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[(3-chloro-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methylamino]urea 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-Bis[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  基于该效果AIE多功能席夫碱的化合物的光致变色，光收获和自组装活动†

  摘要：

  具有光致变色特性的聚集诱导发射（AIE）发光剂在分子开关，光可控材料，光图案化等方面显示出强大的潜力。在本文中，一种Schiff碱化合物1在固态下表现出可逆的光可控颜色变化，原因是ESIPT的典型效果：紫外线照射后，晶体从无色变为黄色，在黑暗中又变为无色。其次，1在水溶液中具有良好的聚集诱导发射（AIE）活性。第三，成功地在基于AIE（1）和若丹明B（AIE（1））充当能量供体，若丹明B充当受体。第四，添加Al 3+或Cu 2+离子破坏了N⋯H-O氢键，并导致AIE（1）的重排或破坏，但发射不同。最后，去质子化1的理论计算表明，酚羟基上的质子对1的荧光性质有很大影响。这些结果表明，化合物1是显示出优异的光致变色，聚光和AIE性能的多功能有机发光材料。

  DOI：

  10.1039/c8tc00509e
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]urea 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,3-bis[(3-chloro-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methylamino]urea
  参考文献：
  名称：

  基于该效果AIE多功能席夫碱的化合物的光致变色，光收获和自组装活动†

  摘要：

  具有光致变色特性的聚集诱导发射（AIE）发光剂在分子开关，光可控材料，光图案化等方面显示出强大的潜力。在本文中，一种Schiff碱化合物1在固态下表现出可逆的光可控颜色变化，原因是ESIPT的典型效果：紫外线照射后，晶体从无色变为黄色，在黑暗中又变为无色。其次，1在水溶液中具有良好的聚集诱导发射（AIE）活性。第三，成功地在基于AIE（1）和若丹明B（AIE（1））充当能量供体，若丹明B充当受体。第四，添加Al 3+或Cu 2+离子破坏了N⋯H-O氢键，并导致AIE（1）的重排或破坏，但发射不同。最后，去质子化1的理论计算表明，酚羟基上的质子对1的荧光性质有很大影响。这些结果表明，化合物1是显示出优异的光致变色，聚光和AIE性能的多功能有机发光材料。

  DOI：

  10.1039/c8tc00509e