Sodium hydrogen bicarbonate | 497-19-8

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 抗酸及胃黏膜保护药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium hydrogen bicarbonate
• CAS: 497-19-8；533-96-0；144-55-8
• 化学式: CH2NaO3
• 分子量: 85.015
• InChiKey: WJEIYVAPNMUNIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  851°C
• 密度：
  2.16 g/mL at 25 °C (lit.)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• LogP：
  -4.010 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37,S39
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2836200000
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• RTECS号：
  XN6476000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碳酸钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Soda ash
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 3)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Soda ash
别名
: CNa2O3
分子式
: 105.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium carbonate
化学文摘登记号(CAS 497-19-8 <= 100 %
No.) 207-838-8
EC-编号 011-005-00-2
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
12 在 106 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 851 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
1,600 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.532 g/cm3
n) 水溶性
217 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 4,090 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 2 h - 5,750 mg/l
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 眼睛刺激 - 24 h
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: VZ4050000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - 蓝鳃太阳鱼 - 300 mg/l - 96 h
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 265 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

根据您提供的信息，我可以总结出碳酸氢钠（小苏打）的主要用途和生产方法：

主要用途：

1. 食品工业：作为发酵剂、汽水和冷饮中二氧化碳的发生剂、黄油的保存剂。
2. 制药行业：用作制药工业的原料。
3. 医疗领域：治疗酸血症。
4. 农业：用于羊毛的洗涤、泡沫灭火剂、浴用剂等。
5. 工业应用：用于电影制片、鞣革、选矿、冶金、纤维、橡胶等。

生产方法：

1. 气液相法：将纯碱溶解过滤，与二氧化碳进行碳化反应生成碳酸氢钠。
2. 气固相法：通过碳酸钠与二氧化碳在反应床中反应生成碳酸氢钠。
3. 废碱液回收法：利用生产过程中的废碱液经过碳化、离心分离和干燥制得产品。
4. 天然碱加工法：以天然碱为原料，经过滤除渣后与二氧化碳进行碳化反应得到成品。

特性与注意事项：

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：口服大鼠 LD50 4220 毫克/公斤；小鼠 LD50: 3360 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：不可燃烧，但受热会放出有毒的氧化钠气体。
• 储运特性：库房应保持低温、通风和干燥。

希望这些信息对您有所帮助！如果您还有其他具体问题，请随时告知。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-蛋氨酸 、 Sodium hydrogen bicarbonate 、 氯甲酸苄酯 在 ice 、 盐酸 、 Sodium hydrogen bicarbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 以to afford a yellow oil, 5.40 g, 98%的产率得到CBZ-L-蛋氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Cysteine Protease Inhibitors and Compositions Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的大环化合物类，可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。还提供了新型中间体和制备该化合物的方法。本发明还提供了包含该化合物的医药组合物。该化合物和组合物可用于治疗或预防与半胱氨酸蛋白酶活性有关的一种或多种疾病，特别是与钙蛋白酶活性有关的疾病。

  公开号：

  US20140194362A1
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基膦叠氮化物 、 (S)-2-[1-hydroxy-2-(phenylmethyloxy)ethyl]pyrrolidine 、 (S)-1-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 L-脯氨酸 、 异氰酸苄酯 、 、 柠檬酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium hydrogen bicarbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound (330.9 g)的产率得到(S)-2-[[(S)-2-(1-Hydroxy-2-(phenylmethyloxy)ethyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-N-(phenylmethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compound having prolyl endopeptidase inhibitory activity and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R是氢原子或酰基；U是--O--，--CHR.sup.1--或--NR.sup.2--，其中R.sup.1是氢原子或杂环，R.sup.2是氢原子或较低的烷氧羰基较低烷基；V是--O--，--S--，--CHR.sup.3--或--NR.sup.4--，其中R.sup.3是氢原子或较低的烷氧羰基，R.sup.4是氢原子，较低的烷基或酰基；W是甲基、杂环或可选择取代的苯基；X和Y相同或不同，每个都是--CH.sub.2--或--S--；m为0到6的整数；n为1到4的整数，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有特别强的脯氨酸内切酶抑制活性，并抑制TRH、物质P、神经肽、加压素等的分解和失活。因此，这些化合物可用于预防和/或治疗包括阿尔茨海默病在内的痴呆和健忘症。

  公开号：

  US05536737A1

文献信息

• Arylipiperdinopropanol and arylipiperazinopropanol derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：Annoura Hirokazu

  公开号：US20050101610A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A compound having the formula (I) or its salt, hydrate, hydrate salt or solvate: wherein R 1 to R 4 independently represent H, halogen, OH, alkoxy, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, R 5 represents H, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 1 represents O, S, or —NR 6 , where R 6 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 2 represents O, S, or —NR 7 , where R 7 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, A represents CH, C(OH), or N, X represents H, halogen, alkoxy, or an optionally substituted alkyl group, and Q represents an optionally substituted phenyl group, phenoxy, phenylmethyl, or cycloalkyloxy group, where when E 1 represents O or S, E 2 does not represent O or S, which has an action of suppressing the cytotoxic Ca 2+ overload and lipid peroxidation and effective for pharmaceutical preparation for the alleviation and treatment of symptoms due to ischemic diseases, etc.

  化合物具有以下公式(I)或其盐，水合物，水合盐或溶剂化物： 其中，R1至R4独立地表示H，卤素，OH，烷氧基，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，R5表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，E1表示O，S或-NR6，其中R6表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，E2表示O，S或-NR7，其中R7表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，A表示CH，C（OH）或N，X表示H，卤素，烷氧基或可选择取代的烷基，Q表示可选择取代的苯基，苯氧基，苯甲基或环烷氧基，其中当E1表示O或S时，E2不表示O或S，该化合物具有抑制细胞毒性Ca2+过载和脂质过氧化作用，并且对于缓解和治疗缺血性疾病症状等方面的制药制剂具有有效作用。
• Arylpiperidinopropanol and arylpiperazinopropanol derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030236269A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A compound having the formula (I) or its salt, hydrate, hydrate salt or solvate: 1 wherein R 1 to R 4 independently represent H, halogen, OH, alkoxy, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, R 5 represents H, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 1 represents O, S, or —NR 6 , where R 6 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 2 represents O, S, or —NR 7 , where R 7 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, A represents CH, C(OH), or N, X represents H, halogen, alkoxy, or an optionally substituted alkyl group, and Q represents an optionally substituted phenyl group, phenoxy, phenylmethyl, or cycloalkyloxy group, where when E 1 represents O or S, E 2 does not represent O or S, which has an action of suppressing the cytotoxic Ca 2+ overload and lipid peroxidation and effective for pharmaceutical preparation for the alleviation and treatment of symptoms due to ischemic diseases, etc.

  化合物具有公式(I)或其盐、水合物、水合盐或溶剂化物：其中R1至R4独立地表示H、卤素、OH、烷氧基、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，R5表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，E1表示O、S或-NR6，其中R6表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，E2表示O、S或-NR7，其中R7表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，A表示CH、C（OH）或N，X表示H、卤素、烷氧基或可选地取代的烷基基团，Q表示可选地取代的苯基、苯氧基、苯甲基或环烷氧基基团，当E1表示O或S时，E2不表示O或S，该化合物具有抑制细胞毒性Ca2+过载和脂质过氧化作用，对于缓解和治疗缺血性疾病症状等方面的制药制剂具有有效作用。
• Cephalosporin compound and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04576938A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  A cephalosporin compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a carboxy(lower)alkyl group, a hydroxy(lower)alkyl group, a carbamoyl(lower)alkyl group, an N-(lower)alkyl-carbamoyl(lower)alkyl group, a cycloalkyl group, a carboxycycloalkyl group, or a tetrazolylmethyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a formyl group or a lower alkanol group, R.sup.3 is a hydrogen atom, or R.sup.2 and R.sup.3 are combined together to form an aralkylidene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as an antimicrobial agent, and process for their preparation.

  一种头孢菌素化合物的公式：##STR1##其中R.sup.1是氢原子，低烷基，羧基（低）烷基，羟基（低）烷基，氨基甲酰（低）烷基，N-（低）烷基-氨基甲酰（低）烷基，环烷基，羧基环烷基或四唑甲基基团，R.sup.2是氢原子，低烷基，甲酰基或低烷醇基，R.sup.3是氢原子，或R.sup.2和R.sup.3结合形成芳基亚烷基基团，或其药学上可接受的盐，用作抗微生物剂，以及它们的制备方法。
• Arylpiperidinopropanol and arylpiprazinopropanol derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：Annoura Hirokazu

  公开号：US06838470B2

  公开（公告）日：2005-01-04

  A compound having the formula (I) or its salt, hydrate, hydrate salt or solvate: wherein R 1 to R 4 independently represent H, halogen, OH, alkoxy, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, R 5 represents H, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 1 represents O, S, or —NR 6 , where R 6 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 2 represents O, S, or —NR 7 , where R 7 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, A represents CH, C(OH), or N, X represents H, halogen, alkoxy, or an optionally substituted alkyl group, and Q represents an optionally substituted phenyl group, phenoxy, phenylmethyl, or cycloalkyloxy group, where when E 1 represents O or S, E 2 does not represent O or S, which has an action of suppressing the cytotoxic Ca 2+ overload and lipid peroxidation and effective for pharmaceutical preparation for the alleviation and treatment of symptoms due to ischemic diseases, etc.

  化合物具有公式（I）或其盐，水合物，水合盐或溶剂化物： 其中，R1至R4独立地表示H，卤素，OH，烷氧基，可选地取代的烷基，芳基或芳基烷基，R5表示H，可选地取代的烷基，芳基或芳基烷基，E1表示O，S或—NR6，其中R6表示H，可选地取代的烷基，芳基或芳基烷基，E2表示O，S或—NR7，其中R7表示H，可选地取代的烷基，芳基或芳基烷基，A表示CH，C（OH）或N，X表示H，卤素，烷氧基或可选地取代的烷基，Q表示可选地取代的苯基，苯氧基，苯基甲基或环烷氧基，其中当E1表示O或S时，E2不表示O或S，具有抑制细胞毒性Ca2+超载和脂质过氧化作用，并且对缓解和治疗缺血性疾病症状等方面的制药制剂有效。
• DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED PATHOLOGIES
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20140309208A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds are disclosed that are represented by general formula (I). Also disclosed, are pharmaceutical compositions including these compounds and methods of using these compounds and compositions for the treatment of chemokine-mediated pathologies.

  本文公开了一种由通式（I）所代表的二取代的3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。此外，还公开了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理过程的方法。