[双(3-甲基丁氧基)甲基]苯 | 94231-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [双(3-甲基丁氧基)甲基]苯
• 中文别名: 氯化二乙基甲基[3-[(1-羰基十八烷基)氨基]丙基]铵
• 英文名称: benzaldehyde di(neopentyl) acetal
• 英文别名: benzaldehyde di-isoamyl acetal；benzaldehyde diisoamyl acetal；benzaldehyde di-i-amylacetal；benzaldehyde diisopentylacetal；Benzaldehyd-diisopentylacetal；Benzaldehyd-diisoamylacetal；(Bis(3-methylbutoxy)methyl)benzene；bis(3-methylbutoxy)methylbenzene
• CAS: 94231-95-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: TVAMBUYNQKUINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [双(3-甲基丁氧基)甲基]苯 在 sodium perchlorate 、 1-chloropiperidine-4-carboxamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯甲酸异戊酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Oxidant N-chloroisonipecotamide and its Oxidation Kinetics on Aromatic Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.13005/ojc/290253
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 、 异戊醇钠 生成 [双(3-甲基丁氧基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Wicke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1857, vol. 102, p. 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni/Photoredox-Catalyzed C(sp³)–C(sp³) Coupling between Aziridines and Acetals as Alcohol-Derived Alkyl Radical Precursors
  作者：Sun Dongbang、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.2c09294

  日期：2022.11.2

  available C(sp3) precursors that afford valuable β-functionalized amines upon ring opening. In this article, we report a Ni/photoredox methodology for C(sp3)–C(sp3) cross-coupling between aziridines and methyl/1°/2° aliphatic alcohols activated as benzaldehyde dialkyl acetals. Orthogonal activation modes of each alkyl coupling partner facilitate cross-selectivity in the C(sp3)–C(sp3) bond-forming reaction:

  氮丙啶是容易获得的 C(sp 3 ) 前体，在开环时可提供有价值的 β-官能化胺。在本文中，我们报告了氮丙啶和活化为苯甲醛二烷基缩醛的甲基/1°/2°脂肪醇之间的C(sp 3 )–C(sp 3 )交叉偶联的Ni/光氧化还原方法。每个烷基偶联配偶体的正交激活模式促进了 C(sp 3 )–C(sp 3）成键反应：苯甲醛二烷基缩醛通过氢原子夺取和溴自由基（溴化物单电子氧化原位产生）的β-断裂而被激活，而氮丙啶在Ni中心通过还原被激活。我们证明，氮丙啶交叉偶联中传统提出的 Ni(II) 氮杂金属环并不是生产性交叉偶联中的中间体。相反，化学计量有机金属和线性自由能关系研究表明氮丙啶活化是通过 Ni(I) 氧化加成进行的，这是一个先前未探索的基本步骤。
• Voss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 485, p. 283,298
  作者：Voss

  DOI：——

  日期：——
• Franzen; Zimmermann, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2011
  作者：Franzen、Zimmermann

  DOI：——

  日期：——
• Alphonse, I.; Arulraj, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 199 - 200
  作者：Alphonse, I.、Arulraj, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• Xavier, N.; Arulraj, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 519 - 522
  作者：Xavier, N.、Arulraj, S. J.

  DOI：——

  日期：——