[戊基(苯基)磷酰基]苯 | 88533-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [戊基(苯基)磷酰基]苯
• 英文名称: pentyldiphenylphosphine oxide
• 英文别名: Phosphine oxide, diphenylpentyl-；[pentyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 88533-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₁OP
• 分子量: 272.327
• InChiKey: NAUPXNHJMXABGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [戊基(苯基)磷酰基]苯 在 aluminium hydride*tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(n-pentyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Alane-还原氧化膦的新方法

  摘要：

  使用铝烷-AlH 3可以将氧化膦以优异的产率还原为膦。不需要水后处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00748-5
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [戊基(苯基)磷酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  以酰基膦为磷源的钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成反应

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成烷基取代的膦的制备反应。在该反应中，各种烷基溴化物和有限的烷基氯化物在相对温和且易于获得的条件下与酰基膦反应，并以高收率获得了不同的膦。该反应弥补了钯催化在C（sp 3）–P（III）键形成中的应用，并表明了酰基膦作为磷化试剂的实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152125

文献信息

• Radical Alkylphosphanylation of Olefins with Stannylated or Silylated Phosphanes and Alkyl Iodides
  作者：Marie-Céline Lamas、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol200483p

  日期：2011.5.6

  Intermolecular conjugate radical addition reactions of secondary and tertiary alkyl radicals derived from the corresponding alkyl iodides to activated olefins such as α,β-unsaturated esters, amides, imides, nitriles, and sulfones are described. The adduct radicals are trapped by either diphenyl(trimethylstannyl)phosphane or the commercially available diphenyl(trimethylsilyl)phosphane as chain transfer

  描述了衍生自相应的烷基碘的仲和叔烷基的分子间共轭自由基加成反应与活化的烯烃，例如α，β-不饱和酯，酰胺，酰亚胺，腈和砜。加合物自由基被二苯基（三甲基锡烷基）膦或可商购获得的二苯基（三甲基甲硅烷基）膦作为链转移剂捕获，从而以中等至良好的产率得到相应的膦酰基化产物。整个过程包括C-C，然后形成C-P键。
• 一种烷基膦酰化物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110256489B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种烷基膦酰化物的制备方法。本发明使用烷基羧酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Devon Thomas James

  公开号：US20120330067A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Catalyst compositions of palladium supported on alumina or zirconium oxide supports having low or no silicon dioxide contents and having a specific surface area or modified with alkali, alkaline earth, or phosphine oxide compounds are selective in a vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products.

  在氧化铝或氧化锆载体上支撑的钯催化剂组合物，具有低或无二氧化硅含量，并具有特定比表面积或经过碱金属、碱土金属或膦氧化物化合物改性，在氢气存在下对环氧乙醛化合物和/或环酮化合物进行选择性蒸汽相氢解反应，将它们转化为相应的羟基醚烃反应产物。
• PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Devon Thomas James

  公开号：US20120330066A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products using a supported noble metal catalyst. The hydrogenolysis reaction can be carried out in the vapor phase and in the absence of a polyhydroxyl hydrocarbon co-solvent.

  在氢气存在下，使用支持的贵金属催化剂将环缩醛化合物和/或环缩酮化合物转化为相应的羟基醚烃反应产物的气相氢解反应。氢解反应可以在气相中进行，并且不需要多羟基烃共溶剂的存在。
• Synthesis of single isomers ( or ) of unsaturated alcohols by the horner-wittig reaction
  作者：Antony D. Buss、Nicholas Greeves、Daniel Levin、Paul Wallace、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99882-4

  日期：1984.1

  Single isomers (E or Z) of homoallylic and higher alcohols can be synthesised from ω-hydroxyalkyldiphenylphosphine oxides and aldehydes, or from alkyldiphenylphosphine oxides and lactones

  均丙醇和高级醇的单一异构体（E或Z）可由ω-羟烷基二苯基膦氧化物和醛，或烷基二苯基膦氧化物和内酯合成