6-Diphenylphosphinoyloctan-5-oxodecan-2-ol | 135440-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Diphenylphosphinoyloctan-5-oxodecan-2-ol
• 英文别名: 6-Diphenylphosphoryl-2-hydroxydecan-5-one
• CAS: 135440-61-8
• 化学式: C₂₂H₂₉O₃P
• 分子量: 372.444
• InChiKey: VJLDIBJCCBCJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Diphenylphosphinoyloctan-5-oxodecan-2-ol 在 盐酸 、 jones reagent 、 Amberlyst 15 resin 、 三异丁基铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.08h， 生成 (E)-6-Diphenylphosphinoyl-5-oxodec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (Z)-penta-2,4-dien-1-ol and substituted (E)-pentadienols by the stereochemically controlled Horner–Wittig reaction

  摘要：

  Acylation of Ph2P(O)Me with a lactone gives a Horner-Wittig intermediate with a Z-double bond protected as a Diels-Alder adduct with furan and hence (Z)-penta-2,4-dien-1-ol. Substituted (E)-penta-2,4-dien-1-ols are available by a more general route involving addition of enals to phosphine oxides, a regiochemically controlled allylic alcohol transposition, and a Horner-Wittig reaction. The geometry of only one double bond can be controlled.

  DOI：

  10.1039/p19910001485
• 作为产物：
  描述：

  [戊基(苯基)磷酰基]苯 、 γ-戊内酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-Diphenylphosphinoyloctan-5-oxodecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ayrey, Peter M.; Bolton, Michael A.; Buss, Antony D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3407 - 3418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avrey Peter M., Bolton Michael A., Buss Antony D., Greeves Nicholas, Levi+, J. Chem. Soc. Perkin Trans I., (1992) N 24, S 3407-3417
  作者：Avrey Peter M., Bolton Michael A., Buss Antony D., Greeves Nicholas, Levi+

  DOI：——

  日期：——