螺[5.5]十一烷-3,11-二酮 | 32257-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[5.5]十一烷-3,11-二酮
• 英文名称: Spiro<5.5>undecan-1,9-dion
• 英文别名: Spiro<5.5>undecan-1.9-dion；Cyclohexanspirocyclohexan-2',4-dion；Spiro[5.5]undecan-1,9-dion；Spiro[5.5]undecane-1,9-dione；spiro[5.5]undecane-3,11-dione
• CAS: 32257-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: HGXNNCGDLPZGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-116 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[5.5]十一烷-3,11-二酮 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAILEY D.; DOGGETT N.; NG L. Y.; GAZI T., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 279-281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Spiro<5.5>undec-7-ene-1,9-dione 生成 螺[5.5]十一烷-3,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  2-羟基亚甲基-酮的鲁滨逊环化。螺二酮的新途径

  摘要：

  由甲基乙烯基酮和环大小为5、6、7和1 2的环状酮的2-羟基亚甲基衍生物形成的加合物已被环化为含相同碳原子数的螺酮。在温和条件下环化可得到酮醇，已经研究了酮醇的组成和立体化学。含有无水氯化钙的甲醇将环大小为7和1 2的加合物转化为螺醚。C 6加合物给出了不同构成的产物。螺酮都在大约有uv吸收带。224 nm（μ约6500），但第二个大约相同强度的谱带出现在246 nm的环形尺寸5和12。

  DOI：

  10.1039/p19730000393

文献信息

• Enantiomerically Pure Octahydronaphthalenone and Octahydroindenone: Elaboration of the Substrate Overcame the Specificity of Yeast-Mediated Reduction
  作者：Ken-ichi Fuhshuku、Mina Tomita、Takeshi Sugai

  DOI：10.1002/adsc.200303004

  日期：2003.6

  change into an octahydroindene skeleton retarded the enzymatic reduction and the enantioselectivity fell to E=5–16. Further structural variation into a bicyclo[3.3.0] skeleton led to an exclusive 1,4-conjugate reduction of the α,β-unsaturated carbonyl group, and the above results suggested the participation of plural oxidoreductive enzymes in the whole cell. In turn, among the 2,2-disubstituted cycloalkanediones

  研究了用酵母菌株Torulaspora delbrueckii IFO10921还原双环二酮的底物特异性。尽管这种酵母有效地还原了（S）对映体，具有高对映选择性（E = 126），在八氢萘骨架上引入取代基，以及八氢茚骨架上的结构变化阻碍了酶的还原，对映选择性降至E = 5-16 。进一步的结构变化形成双环[3.3.0]骨架导致α，β-不饱和羰基的排他性1,4-共轭还原，上述结果表明多种氧化还原酶参与了整个细胞。反过来，在2，2-二取代的环烷二酮中，发现了良好的底物，可以通过酵母介导的还原反应得到相应的羟基酮当量。分离出环状半缩醛产物，例如（1 S，6 S）-3-乙基-3-羟基-6-甲基-2-氧杂双环[4.4.0] decan-7-one和（1 S，6 S）-3-羟基-3,6-二甲基-2-氧杂双环[ 4.3.0] nonan-7-one。此外，通过使用风干的，长期可保存的细胞制剂，还原效果很
• Bailey,D. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 279 - 281
  作者：Bailey,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL ALICYCLIC ESTER COMPOUND, (METH)ACRYLIC COPOLYMER, AND FUNCTIONAL RESIN COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ESTER ALICYCLIQUE, COPOLYMÈRE (MÉTH)ACRYLIQUE, ET COMPOSITION DE RÉSINE FONCTIONNELLE LES CONTENANT<br/>[JA] 新規脂環式エステル化合物、（メタ）アクリル共重合体およびそれを含む機能性樹脂組成物
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO

  公开号：WO2016125782A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  　化学増幅型レジストとして、基盤密着性、ドライエッチング耐性等のレジストとしての基本物性を損なわずに、ラインエッジラフネス（ＬＥＲ）を向上させるバランスの良いレジスト及び化合物を提供する。　一般式（１）で表されるラクトンエステル化合物、及びその製造方法、一般式（１）からなる（メタ）アクリル共重合体とその感光性樹脂組成物。（式（１）中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表し；　Ｒ２は、水素、炭素数１～１０の脂肪族アルキル基、又は炭素数３～１０の脂環構造を有するアルキル基を表し；　Ｒ３は、水素、式（２）で表されるアルコキシカルボニル基、炭素数１～１０の脂肪族アルキル基、又は炭素数３～１０の脂環構造を有するアルキル基を表し；　この際、Ｒ２及びＲ３は互いに結合して炭素数３～１０の脂環構造を形成してもよく；　ｎ１は０～２の整数を表す。）（式（２）中、Ｒ４は、炭素数１～１３の脂肪族アルキル基又は炭素数３～１３の脂環構造を有するアルキル基を表し；破線は、式（１）の化合物中の結合箇所を表す。）