1-(4-fluoro-phenacyl)-4-methyl-pyridinium; bromide | 366-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenacyl)-4-methyl-pyridinium; bromide
• 英文别名: 1-(4-Fluor-phenacyl)-4-methyl-pyridinium; Bromid；1-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4-methylpyridin-1-ium bromide；1-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 366-67-6
• 化学式: Br*C₁₄H₁₃FNO
• 分子量: 310.166
• InChiKey: OFXBRWBXMBHCDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenacyl)-4-methyl-pyridinium; bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90 %的产率得到1-[2-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Methyl-6-N-(4-R-phenyl)-1-azabicyclo[3.2.1]octane-3-enes

  摘要：

  摘要 在三氟甲磺酸介质中，通过 1-[2-羟基-2-(4-R-苯基)乙基]-1,2,3,6-四氢吡啶的分子内碳化环化反应合成了 1-氮杂双环[3.2.1]辛-3-烯

  DOI：

  10.1134/s1070428023080079
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 生成 1-(4-fluoro-phenacyl)-4-methyl-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Bahner et al., Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 3960

  摘要：

  DOI：