1-(hydroxymethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 854141-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 1-(hydroxymethyl)-3H-indol-2-one
• CAS: 854141-76-7
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: IZOPIAWGQVVWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1-(hydroxymethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以25%的产率得到1-(1H-benzimidazol-1-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005054188A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydrospiro[1H-dibenzo-[b,e][1,4]diazepine-11,3'-2H-indole]-1,2'-dione 生成 1-(hydroxymethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 3,3-Dimethyl-3,4-dihydrophenazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and properties of new spirooxindolodibenzodiazepine derivatives

  摘要：

  3-(2-氨基苯基氨基)-5,5-二甲基环己烯-1-酮与异吲哚的酸催化反应导致形成早先未被描述的3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢螺[1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂烯-11,3′-2H-吲哚]-1,2′-二酮衍生物（6）。螺烷6在加热后发生自氧还原重排，并分解为3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢苯酸和相应的氧吲哚。对化合物6的四种衍生物的晶体进行了X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0203-1

文献信息

• Imidazole derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Kenda Benoit

  公开号：US20050137241A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to imidazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及咪唑衍生物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1706376A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7244747B2
  申请人：——

  公开号：US7244747B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US7763644B2
  申请人：——

  公开号：US7763644B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• Synthesis, structure, and properties of new spirooxindolodibenzodiazepine derivatives
  作者：Zh. I. Orlova、L. Yu. Ukhin、K. Yu. Suponitskii、E. N. Shepelenko、L. V. Belousova、G. S. Borodkin、O. S. Popova

  DOI：10.1007/s11172-013-0203-1

  日期：2013.6

  An acid-catalyzed reaction of 3-(2-aminophenylamino)-5,5-dimethylcyclohexen-1-one with isatines leads to the formation of the earlier undescribed 3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydrospiro[1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11,3′-2H-indole]-1,2′-dione derivatives (6). Spiranes 6 upon heating undergo auto-redox rearrangement with disintegration to 3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophenazine and the corresponding oxindole. Crystals of four derivatives of compound 6 were studied by X-ray diffraction method.

  3-(2-氨基苯基氨基)-5,5-二甲基环己烯-1-酮与异吲哚的酸催化反应导致形成早先未被描述的3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢螺[1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂烯-11,3′-2H-吲哚]-1,2′-二酮衍生物（6）。螺烷6在加热后发生自氧还原重排，并分解为3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢苯酸和相应的氧吲哚。对化合物6的四种衍生物的晶体进行了X射线衍射研究。