3,3-Dimethyl-3,4-dihydrophenazin-1(2H)-one | 77147-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-3,4-dihydrophenazin-1(2H)-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-3,4-dihydrophenazine-1(2H)-one；3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophenazin-1-one；3,4-Dihydro-3,3-dimethyl-1(2H)-phenazinone；3,3-dimethyl-2,4-dihydrophenazin-1-one
• CAS: 77147-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: OSRZFTJBGCQVMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  378.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-(2-硝基苯基氨基)-环己-2-烯酮 在 醋酸异丙酯 、 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到3,3-Dimethyl-3,4-dihydrophenazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Dihydrophenazine-1(2H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29971

文献信息

• Synthesis, structure, and properties of new spirooxindolodibenzodiazepine derivatives
  作者：Zh. I. Orlova、L. Yu. Ukhin、K. Yu. Suponitskii、E. N. Shepelenko、L. V. Belousova、G. S. Borodkin、O. S. Popova

  DOI：10.1007/s11172-013-0203-1

  日期：2013.6

  An acid-catalyzed reaction of 3-(2-aminophenylamino)-5,5-dimethylcyclohexen-1-one with isatines leads to the formation of the earlier undescribed 3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydrospiro[1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11,3′-2H-indole]-1,2′-dione derivatives (6). Spiranes 6 upon heating undergo auto-redox rearrangement with disintegration to 3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophenazine and the corresponding oxindole. Crystals of four derivatives of compound 6 were studied by X-ray diffraction method.

  3-(2-氨基苯基氨基)-5,5-二甲基环己烯-1-酮与异吲哚的酸催化反应导致形成早先未被描述的3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢螺[1H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂烯-11,3′-2H-吲哚]-1,2′-二酮衍生物（6）。螺烷6在加热后发生自氧还原重排，并分解为3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢苯酸和相应的氧吲哚。对化合物6的四种衍生物的晶体进行了X射线衍射研究。
• Substituierte Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288898A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  5-Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione der Formel I in welcher R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ angegebene Bedeutungen haben und deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Aldose-Reduktase und können als Arzneimittel verwendet werden.

  式 I 的 5-喹喔啉基咪唑烷-2,4-二酮 式中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 的含义，以及它们的生理耐受盐和制备工艺。这些化合物能抑制醛糖还原酶，可用作医药产品。
• Reactions of Enamino-ketones; IV¹. Applications of 3-(<i>o</i>-Nitroanilino)-2-cyclohexen-1-ones in the Synthesis of Quinoxaline Monoxides
  作者：Seiji Miyano、Nobuhiro Abe、Keizo Takeda、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1055/s-1981-29338

  日期：——
• MIYANO SEIJI; ABE NOBUHIRO; TAKEDA KEIZO; SUMOTO KUNIHIRO, SYNTHESIS, 1981, NO 1, 60-62
  作者：MIYANO SEIJI、 ABE NOBUHIRO、 TAKEDA KEIZO、 SUMOTO KUNIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• MIYANO, SEIJI;ABE, NOBUHIRO;TAKEDA, KEIZO;FUJISAKI, FUMIKO;SUMOTO, KUNIHI+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 852
  作者：MIYANO, SEIJI、ABE, NOBUHIRO、TAKEDA, KEIZO、FUJISAKI, FUMIKO、SUMOTO, KUNIHI+

  DOI：——

  日期：——