Ethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate | 952182-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 952182-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: PNVDVDLKWPJHLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-(4-methoxy-benzoyl)-2-oxobut-3-enoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到Ethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发从 β-烯氨基二酮区域选择性合成四个系列区域异构体异恶唑的方法†

  摘要：

  报告了四种方法，用于从 β-烯氨基二酮和盐酸羟胺的环缩合反应中区域选择性合成四种区域异构体异恶唑。通过改变反应条件和底物结构来实现区域化学控制。用于获得 4,5-二取代、3,4-二取代和 3,4,5-三取代区域异构体异恶唑的温和反应条件，以及产品的药理和合成潜力，使这些新方法非常强大。

  DOI：

  10.1039/c7ra13343j

文献信息

• Development of methodologies for the regioselective synthesis of four series of regioisomer isoxazoles from β-enamino diketones
  作者：Raí G. M. Silva、Michael J. V. da Silva、Andrey P. Jacomini、Sidnei Moura、Davi F. Back、Ernani A. Basso、Fernanda A. Rosa

  DOI：10.1039/c7ra13343j

  日期：——

  are reported for the regioselective synthesis of four series of regioisomer isoxazoles from cyclocondensation of β-enamino diketones and hydroxylamine hydrochloride. Regiochemical control was achieved by varying reaction conditions and substrate structure. The mild reaction conditions used to access 4,5-disubstituted, 3,4-disubtituted, and 3,4,5-trisubstituted regioisomer isoxazoles, as well as the pharmacological

  报告了四种方法，用于从 β-烯氨基二酮和盐酸羟胺的环缩合反应中区域选择性合成四种区域异构体异恶唑。通过改变反应条件和底物结构来实现区域化学控制。用于获得 4,5-二取代、3,4-二取代和 3,4,5-三取代区域异构体异恶唑的温和反应条件，以及产品的药理和合成潜力，使这些新方法非常强大。