[顺式-4-(2-氨基乙基)环己基]氨基甲酸叔丁酯 | 509143-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [顺式-4-(2-氨基乙基)环己基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (trans-4-(2-aminoethyl)cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (4-(2-aminoethyl)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl N-[4-(2-aminoethyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 509143-12-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: SSZKBGFWNFAXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [顺式-4-(2-氨基乙基)环己基]氨基甲酸叔丁酯 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 cariprazine
  参考文献：
  名称：

  一种卡利拉嗪的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种卡利拉嗪的制备方法，其包括以下步骤：反式N‑叔丁氧羰基‑4‑(2‑(4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基)‑乙基)‑环己胺与二甲胺在有机溶剂、缚酸剂、添加剂条件下反应，得到卡利拉嗪；本发明中卡利拉嗪的制备方法具有反应时间短，反应收率高，副产物少，后处理简单，适于工业化生产的有点，克服了现有技术中溶剂回收难、污染环境、操作复杂等问题。

  公开号：

  CN111269199B
• 作为产物：
  描述：

  trans-p-toluenesulfonic acid-2-(4-bocaminocyclohexyl) ethyl ester 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [顺式-4-(2-氨基乙基)环己基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻吩衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种苯并噻吩衍生物的制备方法，其包括以下步骤：式2化合物与二甲胺在有机溶剂、缚酸剂、添加剂条件下反应，得到式1化合物，即苯并噻吩衍生物；本发明的制备方法反应简单，条件温和，反应步骤少，反应副产物少，后处理简单，收率高，纯度高且易于工业化生产的苯并噻吩衍生物。

  公开号：

  CN111269211B

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017037116A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• 一种苯并噻吩衍生物的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN111269211B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明提供一种苯并噻吩衍生物的制备方法，其包括以下步骤：式2化合物与二甲胺在有机溶剂、缚酸剂、添加剂条件下反应，得到式1化合物，即苯并噻吩衍生物；本发明的制备方法反应简单，条件温和，反应步骤少，反应副产物少，后处理简单，收率高，纯度高且易于工业化生产的苯并噻吩衍生物。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• Development of New Benzenesulfonamides As Potent and Selective Na_v1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain
  作者：Yong-Jin Wu、Jason Guernon、Jianliang Shi、Jonathan Ditta、Kevin J. Robbins、Ramkumar Rajamani、Amy Easton、Amy Newton、Clotilde Bourin、Kathleen Mosure、Matthew G. Soars、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Rick L. Pieschl、Debra J. Post-Munson、Shuya Wang、James Herrington、John Graef、Kimberly Newberry、Linda J. Bristow、Nicholas A. Meanwell、Richard Olson、Lorin A. Thompson、Carolyn Dzierba

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01918

  日期：2017.3.23

  By taking advantage of certain features in piperidine 4, we developed a novel series of cyclohexylamine- and piperidine-based benzenesulfonamides as potent and selective Nav1.7 inhibitors. However, compound 24, one of the early analogs, failed to reduce phase 2 flinching in the mouse formalin test even at a dose of 100 mpk PO due to insufficient dorsal root ganglion (DRG) exposure attributed to poor

  通过利用哌啶4中的某些功能，我们开发了一系列新型的基于环己胺和哌啶的苯磺酰胺，作为有效的和选择性的Na v 1.7抑制剂。但是，化合物24是早期的类似物之一，即使在100 mgkPO PO的剂量下，也未能降低小鼠福尔马林试验中的2期退缩，原因是由于膜通透性差而导致背根神经节（DRG）暴露不足。两种具有改善的膜通透性的类似物在30 mpk PO的剂量下显示出DRG浓度大大增加，但是，令人困惑的是，在福尔马林试验中，只有其中一种有效。需要更多数据来了解功效和暴露关系之间的脱节。
• Mch receptor antagonists
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070037836A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及具有式(I)的新型化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中有用，其使用包括预防或治疗肥胖症、与肥胖相关的疾病、焦虑或抑郁症。