2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine | 1612192-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-2-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 1612192-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClFN₅O₃
• 分子量: 303.68
• InChiKey: QDMZZCZDGYVCCS-DXTOWSMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O,2-O-Diacetyl-3-fluoro-3-deoxyD-ribofuranose 5-(4-methylbenzoate) 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  3’-氟取代嘌呤核苷类似物、其制备方法及其 应用

  摘要：

  本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用，其涉及3’-氟-3’-脱氧-取代嘌呤核苷类似物、其制备方法及应用，属医药化学领域。其具有通式（Ⅰ）和（II）、结构：通式I？通式II此类化合物有很好的抗肿瘤或抗病毒的作用，可以将其应用于制备抗肿瘤和抗病毒病毒药物中，对开发我国自主知识产权新药具有重要意义。

  公开号：

  CN103819524B

文献信息

• 3’-氟取代嘌呤核苷类似物、其制备方法及其 应用
  申请人：郑州格然林医药科技有限公司

  公开号：CN103819524B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用，其涉及3’-氟-3’-脱氧-取代嘌呤核苷类似物、其制备方法及应用，属医药化学领域。其具有通式（Ⅰ）和（II）、结构：通式I？通式II此类化合物有很好的抗肿瘤或抗病毒的作用，可以将其应用于制备抗肿瘤和抗病毒病毒药物中，对开发我国自主知识产权新药具有重要意义。