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alpha,alpha'-二氨基-6,6'-二羟基-(1,1'-联苯)-3,3'-二丙酸 | 980-21-2

中文名称
alpha,alpha'-二氨基-6,6'-二羟基-(1,1'-联苯)-3,3'-二丙酸
中文别名
1-环己烯-1-羧酸,6-羟基-4-甲基-,(4R,6R)-
英文名称
3,3'-dityrosine
英文别名
dityrosine;Dityr;Dityrosin;2-amino-3-[3-[5-(2-amino-2-carboxyethyl)-2-hydroxyphenyl]-4-hydroxyphenyl]propanoic acid
alpha,alpha'-二氨基-6,6'-二羟基-(1,1'-联苯)-3,3'-二丙酸化学式
CAS
980-21-2
化学式
C18H20N2O6
mdl
——
分子量
360.367
InChiKey
OQALFHMKVSJFRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    622.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.455±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于酸性水溶液(轻微)、甲醇(轻微)、水(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:99f321f9e9935f925a70f341912e5c5b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-酪氨酸oxonenickel diacetate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 alpha,alpha'-二氨基-6,6'-二羟基-(1,1'-联苯)-3,3'-二丙酸
    参考文献:
    名称:
    蛋白质的镍依赖性氧化交联。
    摘要:
    检查了模型蛋白核糖核酸酶A(牛胰腺)的协调Ni2 +和促进选择性氧化的能力。在过酸如单过硫酸盐,HSO5-的存在下,镍诱导单体RNase A形成二聚体,三聚体,四聚体和高级寡聚体,而不会产生多肽骨架的断裂。Co2 +和较小程度的Cu2 +表现出相似的活性。镍依赖性反应似乎是由于蛋白质和Ni2 +之间的特定结合而导致的,该结合使结合的镍发生瞬时和原位氧化,从而产生分子间酪氨酸-酪氨酸交联。先前已显示出可促进鸟嘌呤氧化的大环镍络合物无法模拟游离金属盐的活性。蛋白质二聚体的氨基酸分析证实了每个多肽预期消耗一个酪氨酸并形成二酪氨酸。过量酪氨酸的存在有效地抑制了蛋白质二聚体的形成,而是产生了核糖核酸酶-酪氨酸交联。相反,高浓度的羟基自由基淬灭剂甘露醇仅部分抑制核糖核酸酶二聚作用。多肽介导的镍活化及其随后的反应性模仿了一个可能在体内对镍产生不利影响的过程。高浓度的羟基自由基淬灭剂甘露醇只能部分抑制核糖
    DOI:
    10.1021/tx960170i
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文献信息

  • IMMUNOTHERAPY AGAINST SEVERAL TUMORS, SUCH AS LUNG CANCER, INCLUDING NSCLC
    申请人:IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH
    公开号:US20160168200A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to peptides, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated cytotoxic T cell (CTL) peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses. The present invention relates to more than 70 novel peptide sequences and their variants derived from HLA class I and HLA class II molecules of human tumor cells that can be used in vaccine compositions for eliciting anti-tumor immune responses.
    本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、核酸和细胞。具体来说,本发明涉及癌症的免疫疗法。此外,本发明还涉及肿瘤相关的细胞毒性T细胞(CTL)肽表位,单独或与其他肿瘤相关肽结合,作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组成的活性药用成分。本发明涉及从人类肿瘤细胞的HLA-I类和HLA-II类分子中衍生的70多个新肽序列及其变体,可用于疫苗组成中,用于引发抗肿瘤免疫反应。
  • Imaging of Enzyme Activity
    申请人:Bogdanov Alexei
    公开号:US20080044827A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    This invention relates to biochemistry and magnetic resonance imaging.
    这项发明涉及生物化学和磁共振成像。
  • Amphiphilic or lipophilic polar functionalized fullerenes and their uses
    申请人:Zhou Zhiguo
    公开号:US20080213324A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Described herein are synthetically modified fullerene molecules, wherein the fullerene is preferably ellipsoid in shape with an equatorial band and two opposing poles, comprising an adduct at one or both poles, at least one adduct being a hydrophobic chemical moiety capable of anchoring the fullerene on or in a lipid membrane.
    本文介绍了合成改性富勒烯分子,其中富勒烯最好呈椭球形状,具有一个赤道带和两个相对的极点,包括一个或两个极点的加合物,至少一个加合物是一种疏化学基团,能够将富勒烯锚定在或在脂质膜中。
  • Novel integrin-binding peptides
    申请人:LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0906919A2
    公开(公告)日:1999-04-07
    This invention is directed to novel integrin binding peptides. These peptides bind to αv- or α5-containing integrins and can exhibit high binding affinity. They contain one of the following sequence motifs: RX1ETX2WX3 [SEQ ID NO: i] (especially RRETAWA [SEQ ID NO: 8]) ; RGDGX [SEQ ID NO: 2], in which X is an amino acid with a hydrophobic, aromatic side chain; the double cyclic CX1CRGDCX2C [SEQ ID NO:- 15]; and RLD. The peptides generally exhibit their highest binding affinity when they assume a conformationally stabilized configuration. This invention also provides methods of using these peptides.
    本发明涉及新型整合素结合肽。这些肽能与αv-或α5-含整合素结合,并表现出很高的结合亲和力。它们包含以下序列图案之一:RX1ETX2WX3[SEQ ID NO: i](尤其是 RRETAWA [SEQ ID NO: 8]);RGDGX[SEQ ID NO: 2],其中 X 是具有疏芳香侧链的氨基酸;双环 CX1CRGDCX2C [SEQ ID NO:- 15];以及 RLD。这些肽通常在构象稳定时表现出最高的结合亲和力。本发明还提供了使用这些多肽的方法。
  • Mitogenic regulators
    申请人:EMORY UNIVERSITY
    公开号:EP1847606A2
    公开(公告)日:2007-10-24
    The present invention relates to new genes encoding for the production of novel proteins involved in generation of reactive oxygen intermediates that affect cell division. The present invention also provides vectors containing these genes, cells transfected with these vectors, antibodies raised against these novel proteins, kits for detection, localization and measurement of these genes and proteins, and methods to determine the activity of drugs to affect the activity of the proteins of the present invention.
    本发明涉及用于产生参与生成影响细胞分裂的活性氧中间产物的新型蛋白质的新编码基因。本发明还提供了含有这些基因的载体,用这些载体转染的细胞,针对这些新型蛋白质的抗体,检测、定位和测量这些基因和蛋白质的试剂盒,以及测定影响本发明蛋白质活性的药物活性的方法。
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