[5-Oxo-1-(5-oxocyclopenten-1-yl)pentyl] acetate | 1001053-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-Oxo-1-(5-oxocyclopenten-1-yl)pentyl] acetate
• CAS: 1001053-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: YRBRCDYUDHYUIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Oxo-1-(5-oxocyclopenten-1-yl)pentyl] acetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到2,3,5,6,7,8-Hexahydroazulene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Stetter cyclisation of Morita–Baylis–Hillman adducts: a versatile approach towards bicycloenediones

  摘要：

  不同大小的双环烯二酮可以通过易得的Morita–Baylis–Hillman加成物的分子内Stetter环化反应高效合成。

  DOI：

  10.1039/b710492h
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₈O₃ 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[5-Oxo-1-(5-oxocyclopenten-1-yl)pentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Stetter cyclisation of Morita–Baylis–Hillman adducts: a versatile approach towards bicycloenediones

  摘要：

  不同大小的双环烯二酮可以通过易得的Morita–Baylis–Hillman加成物的分子内Stetter环化反应高效合成。

  DOI：

  10.1039/b710492h

文献信息

• Intramolecular Stetter cyclisation of Morita–Baylis–Hillman adducts: a versatile approach towards bicycloenediones
  作者：Pierre Wasnaire、Thierry de Merode、István E. Markó

  DOI：10.1039/b710492h

  日期：——

  Bicyclic enediones of various sizes can be efficiently assembled by intramolecular Stetter cyclisation of readily available Morita–Baylis–Hillman adducts.

  不同大小的双环烯二酮可以通过易得的Morita–Baylis–Hillman加成物的分子内Stetter环化反应高效合成。