alpha-(3,6-二硫杂-3,4,5,6-四氢苯二甲酰亚氨基)戊二酰亚胺 | 14583-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: alpha-(3,6-二硫杂-3,4,5,6-四氢苯二甲酰亚氨基)戊二酰亚胺
• 英文名称: N-(3,6-Dithia-3,4,5,6-tetrahydrophthalyl)-glutaminsaeureimid
• 英文别名: 6-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione；N-(2,6-Dioxo-3-piperidyl)-5,6-dihydro-p-dithiin-2,3-dicarboximide；6-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
• CAS: 14583-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 298.343
• InChiKey: UCWAGNZVZUGBQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5,7-dioxo-2,3,5,7-tetrahydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-6-carboxylic acid ethyl ester	55533-29-4	C9H9NO4S2	259.307

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐 、 5,7-dioxo-2,3,5,7-tetrahydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-6-carboxylic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 alpha-(3,6-二硫杂-3,4,5,6-四氢苯二甲酰亚氨基)戊二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸与 N-carbethoxy-3,6-dithia-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide 的立体特异性 N-酰化

  摘要：

  N-carbethoxy-3,6-dithia-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide (6) 适用于 α-氨基酸的立体定向 N-酰化。6在室温下与α-氨基戊二酰亚胺反应得到沙利度胺类似物22。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743071106

文献信息

• Stereospezifische N-Acylierung von α-Aminosäuren mit N-Carbäthoxy-3,6-dithia-3,4,5,6-tetrahydrophthalimid
  作者：K. Fickentscher

  DOI：10.1002/ardp.19743071106

  日期：——

  N‐Carbäthoxy‐3,6‐dithia‐3,4,5,6‐tetrahydrophthalimid (6) eignet sich zur stereospezifischen N‐Acylierung von α‐Aminosäuren. 6 reagiert mit α‐Aminoglutarimid bei Raumtemperatur zum Thalidomid‐Analogon 22.

  N-carbethoxy-3,6-dithia-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide (6) 适用于 α-氨基酸的立体定向 N-酰化。6在室温下与α-氨基戊二酰亚胺反应得到沙利度胺类似物22。