(5S,6R,8R)-8-ethyl-2-fluoro-5-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]amino}-5,6,7,8-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)naphthalene-1,6-diol | 1021536-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5S,6R,8R)-8-ethyl-2-fluoro-5-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]amino}-5,6,7,8-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)naphthalene-1,6-diol
• 英文别名: (5S,6R,8R)-8-ethyl-2-fluoro-5-[[1-(4-fluorophenyl)indazol-4-yl]amino]-6-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-naphthalene-1,6-diol
• CAS: 1021536-65-1
• 化学式: C₂₆H₂₂F₅N₃O₂
• 分子量: 503.472
• InChiKey: DHGXSQDWLPHPSD-IRRKWMKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-2-{[(4-fluorophenyl)indazol-4-yl]iminomethyl}hexan-2-ol 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5S,6R,8S)-8-ethyl-2-fluoro-5-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]amino}-5,6,7,8-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)naphthalene-1,6-diol 、 (5S,6R,8R)-8-ethyl-2-fluoro-5-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]amino}-5,6,7,8-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)naphthalene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic phenyl-substituted indazols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  EP1917963A1

文献信息

• CYCLIC PHENYL-SUBSTITUTED INDAZOLS, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080227820A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式I的化合物，其制备过程以及作为抗炎药物的用途。