3-(4-Methoxyphenyl)-2,6-diphenylfuro[2,3-b]pyrazine | 1011736-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-2,6-diphenylfuro[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1011736-55-2
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 378.43
• InChiKey: JGASOJIVSJQAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazine 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-2,6-diphenylfuro[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ag⁺-Mediated Synthesis of Substituted Furo[2,3-b]pyrazines

  摘要：

  开发了一种制备三取代呋喃并[2,3-b]吡嗪的高效方法。首先使用易于获得的1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮进行Sonogashira偶联反应，随后通过银催化的杂环化作用，以优异的产率得到了相应的2-氯呋喃并[2,3-b]吡嗪。后者再通过Suzuki或Buchwald-Hartwig偶联反应进行进一步修饰。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992358

文献信息

• Ag⁺-Mediated Synthesis of Substituted Furo[2,3-<i>b</i>]pyrazines
  作者：Erik Van der Eycken、Denis Ermolat’ev、Vaibhav Mehta

  DOI：10.1055/s-2007-992358

  日期：——

  A highly efficient method for the preparation of trisubstituted furo[2,3-b]pyrazines has been developed. Sonogashira coupling reaction with the readily available 1-(4-methoxybenzyl)-3,5-dichloropyrazin-2(1H)-ones was followed by silver-catalyzed heteroannulation to provide the corresponding 2-chlorofuro[2,3-b]pyrazines in excellent yields. The latter were subjected to Suzuki or Buchwald-Hartwig coupling reaction for further decoration.

  开发了一种制备三取代呋喃并[2,3-b]吡嗪的高效方法。首先使用易于获得的1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮进行Sonogashira偶联反应，随后通过银催化的杂环化作用，以优异的产率得到了相应的2-氯呋喃并[2,3-b]吡嗪。后者再通过Suzuki或Buchwald-Hartwig偶联反应进行进一步修饰。