alpha-[[9-甲基-2-(3-甲基苯氧基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈 | 620112-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: alpha-[[9-甲基-2-(3-甲基苯氧基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈
• 中文别名: ALPHA-[[9-甲基-2-(3-甲基苯氧基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈
• 英文名称: (E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[9-methyl-2-(3-methylphenoxy)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]prop-2-enenitrile
• CAS: 620112-78-9
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 450.5
• InChiKey: VFSVKVQMZDJFQX-NBVRZTHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31
• 溶解度：
  溶解度有限，溶于DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

CCG-63802 是一种选择性、可逆变构的 G 蛋白信号调节子 RGS4 抑制剂。它与 RGS4 特异性结合并阻断 RGS4-Gαo 相互作用，IC50 值为 1.9 μM。

靶点	IC50 (μM)
RGS4	1.9

体外研究

在 BK（缓激肽）和 8-Br-cGMP（cGMP 的膜通透性类似物）存在下，CCG-63802 (5 μM) 抑制 RGS 蛋白。这导致 HEK-293 细胞重新去极化。

体内研究

CCG-63802 (0.05 mg/kg；经气管给药；每周一次，持续 90 天) 减少 RGS4 蛋白表达，部分抵消 PGZ 对气道炎症、高反应性和重塑的影响。

动物模型	四十只 6-8 周龄的 BALB/c 雌性小鼠
剂量	0.05 mg/kg
给药方式	经气管给药；每周一次，持续 90 天
结果	CCG-63802 治疗在 OVA + PGZ + CCG 组中显著降低了 RGS4 蛋白表达 (P < 0.05)