6-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)azamethylene]-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine | 1023301-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)azamethylene]-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-imine
• CAS: 1023301-94-1
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 428.878
• InChiKey: UFQXEVNPLYQYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)azamethylene]-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-(4-chlorobenzamido)-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ d ]‐1,3‐oxazine

  摘要：

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450211
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzamido)-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 4-chlorobenzoyl chloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)azamethylene]-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ d ]‐1,3‐oxazine

  摘要：

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450211